豬主動脈內皮細胞培養基的相關產品：NCI-H1395 (人肺腺癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶OKT 3 (小鼠雜交瘤細胞(抗CD3))(種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶COV434 (人卵巢顆粒腫瘤細胞)1×10?cells/T25培養瓶DT40 (雞淋巴瘤細胞)1×10?cells/T25培養瓶小鼠棕色脂肪干細胞5×10?Cells/T25培養瓶

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持豬主動脈內皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含豬主動脈內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于豬主動脈內皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

電壓依賴性鈣通道Cav1.1抗體　類固醇受體激活蛋白2封閉多肽　

嗅覺受體51B5抗體　EB病毒核抗原1結合蛋白2封閉多肽　

鋅指蛋白437抗體　副腫瘤性神經元抗原/副腫瘤抗原Ma2封閉多肽　

AF647標記小鼠抗人CD4單克隆抗體　HSD13蛋白封閉多肽　

抗利尿激/血管升壓/加壓/血管加壓抗體　核RNA結合蛋白P54封閉多肽　

NUP54抗體　重組人核基質蛋白22　

砷鹽轉運三磷腺苷抗體　樁蛋白封閉多肽　

TRIM44蛋白抗體　低密度脂蛋白受體相關蛋白5封閉多肽　

鞘磷脂合成2抗體　細胞骨架相關蛋白封閉多肽　

芳香酯1(對氧磷)抗體　主導控制樣蛋白3封閉多肽　

卷曲螺旋結構域蛋白5抗體　鋅指蛋白136封閉多肽　

泛載體蛋白L6抗體　腫瘤轉移抑制基因1封閉多肽　

SETD6蛋白抗體　趨化樣因子受體1封閉多肽　

G蛋白偶聯受體174抗體　膜相關環指蛋白1封閉多肽　

心房鈉尿因子/心鈉/心房利鈉肽/ANP單克隆抗體　半乳糖凝集3封閉多肽　

通用轉錄因子ⅡA亞基2抗體　蛋白磷2A抑制劑1封閉多肽　

內皮單核細胞激活肽2抗體　生物血藍蛋白偶聯物　

凋亡相關斑點樣蛋白ASC抗體　跨膜蛋白106B封閉多肽　
豬主動脈內皮細胞培養基H9 (人T淋巴細胞系) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

LS 174T [LS174T] (人結腸腺癌細胞) (STR鑒定正確)MEM（ATCC改良）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

Acc-2 (人涎腺腺樣囊性癌細胞) (Hela污染細胞系，)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

Chang liver (人張氏肝細胞) (Hela污染細胞系，)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

NCI-H716 [H716] (人結直腸腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

大鼠腸巨噬細胞5×10?Cells/T25培養瓶

豬心膜內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。