TCCSUP細胞專用培養基公司正在出售的產品：中文名稱: 1號染色體開放閱讀框94抗體英文名稱: C1orf94中文名稱: S6核糖體蛋白單克隆抗體英文名稱: RPS6 (N-term)中文名稱: 二氫嘧啶mei相關蛋白5抗體英文名稱: CRMP5中文名稱: 轉位蛋白相關X因子抗體英文名稱: TRAX中文名稱: 液泡蛋白分選受體SORCS抗體英文名稱: SORCS1中文名稱: 精子卵子結合生成堿性

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持TCCSUP細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含TCCSUP細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于TCCSUP細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：125mL×4

培養基成分：MEM(含NEAA)＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

GalNAc-T14抗體　人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160封閉多肽　

肌球蛋白調節輕鏈12B抗體　β連環蛋白樣蛋白1封閉多肽　

LAD1蛋白抗體　白介1β/IL-1β封閉多肽　

雙特異性磷抗體26抗體　β氨基己糖苷A封閉多肽　

中胚層分化蛋白2抗體　Artemin封閉多肽　

趨化樣因子超家族成員2抗體　鉀/鈉超極化激活環核苷門控通道蛋白3封閉多肽　

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　脊髓小腦共濟失調蛋白BEAN1封閉多肽　

英文名稱: CD63　8/第八/第八因子相關抗原封閉多肽　

果糖-2,6-二磷1/磷果糖激2抗體　鋅指蛋白672封閉多肽　

SBDN蛋白抗體　腦型肉堿棕櫚酰轉移1C封閉多肽　

英文名稱: SEM　磷化組蛋白去乙酰化3封閉多肽　

人A核蛋白抗體　載脂蛋白B-mRNA編輯復合物3B封閉多肽　

腫瘤壞死因子受體超家族成員19L抗體　表皮膜蛋白1封閉多肽　

卷曲螺旋結構域蛋白158抗體　膠質細胞谷氨運載蛋白1封閉多肽　

維甲誘導蛋白3抗體　胸腺基質淋巴細胞生成受體封閉多肽　

磷化p21激活激2抗體　磷化乳腺癌易感基因1封閉多肽　

硒蛋白W抗體　錨蛋白重復序列與SOCS盒蛋白8封閉多肽　

尤文肉瘤FLI1蛋白抗體　交換因子16封閉多肽　
TCCSUP細胞專用培養基大鼠心臟微血管周細胞組織來源：心臟組織

大鼠心臟纖維原細胞組織來源：心臟組織

大鼠胸腺淋巴細胞組織來源：胸腺組織

大鼠胸腺上皮細胞組織來源：胸腺組織

大鼠嗅鞘細胞組織來源：嗅球組織

大鼠嗅球神經元細胞組織來源：嗅球組織

大鼠嗅球細胞組織來源：嗅球組織
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。