大鼠神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: 磷suan化A-Raf抗體英文名稱: phospho-A Raf (Ser214)中文名稱: 高遷移率族蛋白2抗體英文名稱: HMGB2中文名稱: 三磷suan腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7抗體英文名稱: ABCA7中文名稱: Cy3標(biāo)記小鼠抗人CD34單克隆抗體英文名稱: human CD34/Cy3中文名稱: 蛋白激mei受體相關(guān)1β抗體英文名稱: P

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠神經(jīng)干細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠神經(jīng)干細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠神經(jīng)干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期：3個(gè)月

運(yùn)輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

高爾基體膜相關(guān)蛋白6樣蛋白4抗體　WEE1蛋白封閉多肽　

凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體　液泡蛋白分選蛋白4B封閉多肽　

英文名稱: Strep-Tag II　線粒體核糖體蛋白S2封閉多肽　

英文名稱: SQSTM1/p62　Bcl-2同源拮抗劑封閉多肽　

磷化微管相關(guān)蛋白4抗體　自噬蛋白5/細(xì)胞凋亡的特異性蛋白封閉多肽　

DDX4抗體　HAUS8蛋白封閉多肽　

肽基脯氨異構(gòu)FKBP8抗體　背神經(jīng)管核蛋白封閉多肽　

G蛋白偶聯(lián)受體54抗體　細(xì)胞分化蛋白SEPT10封閉多肽　

半胱氨8抗體　葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3封閉多肽　

跨膜蛋白45A抗體　神經(jīng)細(xì)胞分化因子6封閉多肽　

精子尾部結(jié)構(gòu)蛋白抗體　膜粘連蛋白8封閉多肽　

HHG2抗體　重組犬細(xì)小病毒VP2蛋白　

生長分化因子3抗體　血漿谷氨羧肽封閉多肽　

DNA結(jié)合蛋白Mel18抗體　離子通道蛋白Kv3.1封閉多肽　

鈣調(diào)蛋白激CaMK1D抗體　LHX9蛋白封閉多肽　

輔肌動蛋白相關(guān)LIM蛋白抗體　CYP1A2封閉多肽　

MED18蛋白抗體　磷化神經(jīng)細(xì)胞正五聚體1封閉多肽　

RHOG抗體　磷化細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64封閉多肽　
大鼠神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)基人臍動脈平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人乳腺癌血管內(nèi)皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人心肌成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

NCI-H596 (人肺腺鱗癌細(xì)胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠輸尿管上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠精原干細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。