詳細介紹
商品詳細介紹:
4.細胞簡介:
分離自肝動脈組織;在胚胎期,肝臟有3條動脈供血,分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈,這3條動脈分別的不同部位。出生后,一般保留一條動脈,大部分為起源于腹腔動脈的動脈,由其分出左、右肝動脈供應左、右半肝。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況,如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈(25%),起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈(10%),而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見。此外,還有5%像胚胎期一樣,3條動脈同時存在。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈,如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時,此種異位起源的肝動脈稱替代動脈,如果在常見肝動脈類型外,還有一支這種異位起始的動脈的一部分血流,這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內皮細胞是襯于肝動脈內表面的單層扁平上皮,在炎癥時高表達黏附分子,與血流中白細胞表面黏附分子相互作用,從而介導白細胞穿越血管壁,亦屬一類非專職抗原提呈細胞。它們吞噬異物、細菌、壞死和衰老的組織,還參與集體免疫活動,包括:①血管收縮及血管舒張,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解);③動脈硬化;④血管生成;⑤炎癥及腫脹(浮腫);⑥內皮細胞亦控制一些物質,如白血球進出血管。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用混合消化法結合差速貼壁法,并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測:
實驗室分離的經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 組織來源 |
大鼠肝動脈內皮細胞 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 肝動脈組織 |
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
程序性細胞死亡2樣抗體 GalNAc-T5蛋白封閉多肽
三號染色體開放閱讀框抗體 核仁自身抗原SC65封閉多肽
膠質母細胞瘤相關蛋白GBAS抗體 磷化蛋白激C theta封閉多肽
鋅指蛋白32抗體 G蛋白信號轉導調節因子8封閉多肽
轉甲狀腺蛋白/前白蛋白單克隆抗體 胞苷尿苷鳥苷結合蛋白1封閉多肽
MPP2蛋白抗體 磷化原癌基因c-Met封閉多肽
腦鈣粘蛋白12抗體 細胞角蛋白18封閉多肽
豬藍耳病病毒M蛋白抗體 體激活因子PA28γ封閉多肽
細胞角蛋白6抗體 CD2F-10封閉多肽
神經營養因子受體相互作用因子1抗體 1號染色體開放閱讀框19封閉多肽
Rho GTP激活蛋白32抗體 TBC結構域TB10A蛋白封閉多肽
磷化血小板源性生長因子受體-α抗體 β淀粉樣肽1-40 C端/Aβ1-40 C端多肽
活化半胱胺蛋白-3抗體 鈉離子通道相關蛋白1封閉多肽
溶質載體家族13成員2抗體 粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3封閉多肽
APC標記小鼠抗人CD8單克隆抗體 二甲基化組蛋白H3K4封閉多肽
磷化絲裂原活化蛋白激激1/2抗體 鉀氯離子轉運蛋白KCC4封閉多肽
α-s1酪蛋白抗體 鋅指蛋白FYCO1封閉多肽
分泌凋亡相關蛋白5抗體 SEC23相互作用蛋白封閉多肽
大鼠肝動脈內皮細胞SUP-B15細胞專用培養基125mL×4SUP-B15細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持SUP-B15細胞佳的生長狀態。本產品中已包含SUP-B15細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于SUP-B15細胞的體外培養。
BC3H1細胞專用培養基125mL×4BC3H1細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持BC3H1細胞佳的生長狀態。本產品中已包含BC3H1細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BC3H1細胞的體外培養。
Panc02細胞專用培養基125mL×4Panc02細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持Panc02細胞佳的生長狀態。本產品中已包含Panc02細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Panc02細胞的體外培養。
人子宮內膜基質細胞培養基100mL人子宮內膜基質細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人子宮內膜基質細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人子宮內膜基質細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人子宮內膜基質細胞的體外培養。
大鼠腦動脈血管平滑肌細胞培養基100mL大鼠腦動脈血管平滑肌細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠腦動脈血管平滑肌細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠腦動脈血管平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠腦動脈血管平滑肌細胞的體外培養。
小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養基100mL小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)的體外培養。
L2細胞專用培養基125mL×4L2細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持L2細胞佳的生長狀態。本產品中已包含L2細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于L2細胞的體外培養。
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。