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人膀胱成纖維細胞

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更新時間:2023-04-23 09:26:34瀏覽次數:256

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 膀胱組織
人膀胱成纖維細胞的相關產品:原代肥大細胞培養體系細胞培養基500mL原代樹突狀(DC)細胞培養體系細胞培養基100mL原代樹突狀(DC)細胞培養體系細胞培養基500mL原代破骨細胞培養體系細胞培養基100mL原代破骨細胞培養體系細胞培養基500mL

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自膀胱組織;膀胱是一個儲尿器官,在哺乳類動物,它是由平滑肌組成的一個囊形結構,位于骨盆內,其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成,由內向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構成,稱為逼尿肌,逼尿肌收縮,可使膀胱內壓升高,壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環形肌,形成尿道內括約肌。在括約肌收縮能關閉尿道內口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層:即漿膜層(蜂窩脂肪組織)、肌肉層(逼尿肌、膀胱三角區肌)和黏膜層(極薄的一層移行上皮組織)。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的膀胱成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。膀胱成纖維細胞分泌的生長因子是一種具有多功能的促有絲分裂原,研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過程。近年來,堿性成纖維細胞生長因子在膀胱癌發病過程中的作用、與生物學行為之間的關系以及治療上的應用已受到重視。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

人膀胱成纖維細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

膀胱組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

轉錄因子SOX7抗體 煙堿型乙酰受體α10/AChRα10封閉多肽 

富含半胱氨蛋白1抗體 轉酮醇樣蛋白2封閉多肽 

黑色瘤相關突變抗原1樣蛋白1抗體 克侖特羅血藍蛋白偶聯物 

FLVCR2蛋白抗體 鋅指蛋白137封閉多肽 

反轉錄轉座子Gag樣蛋白8C抗體 抗菌肽CAMP/LL-37抗菌蛋白封閉多肽 

嗜乳脂蛋白2亞型A1抗體 纖維母細胞生長因子6封閉多肽 

DPM3蛋白抗體 磷化雌激受體α封閉多肽 

胚胎干細胞抑制蛋白Suz12抗體 嗅球蛋白2封閉多肽 

酰基脫氫長鏈抗體 轉錄因子ONECUT3封閉多肽 

Bloom綜合征相關蛋白抗體 磷化酪氨激A封閉多肽 

BTB/POZ結構域蛋白19抗體 錨蛋白重復結構域蛋白40封閉多肽 

口蹄疫病毒O型VP1單克隆抗體 環核苷門控陽離子通道蛋白β3/CNG-β3封閉多肽 

脆性X相關蛋白樣2抗體 GLIS2蛋白封閉多肽 

嗅覺受體5AR1抗體 溶質載體家族蛋白22成員A2封閉多肽 

味覺感受器蛋白T2R38抗體 神經元2封閉多肽 

磷化信號轉導和轉錄激活因子5a抗體 Notch信號通路Delta樣配體1封閉多肽 

/維介抗體 5'磷脫氫2封閉多肽 

中心體蛋白104抗體 高爾基體膜相關蛋白5封閉多肽 
人膀胱成纖維細胞

BEL-7405細胞專用培養基125mL×4BEL-7405細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持BEL-7405細胞佳的生長狀態。本產品中已包含BEL-7405細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于BEL-7405細胞的體外培養。

小鼠下頜骨成纖維細胞培養基100mL小鼠下頜骨成纖維細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠下頜骨成纖維細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠下頜骨成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠下頜骨成纖維細胞的體外培養。

大鼠髖臼軟骨細胞培養基100mL大鼠髖臼軟骨細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠髖臼軟骨細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠髖臼軟骨細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠髖臼軟骨細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

大鼠嗅球神經元細胞培養基100mL大鼠嗅球神經元細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠嗅球神經元細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠嗅球神經元細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠嗅球神經元細胞的體外培養。

人臍帶血造血干細胞培養基100mL人臍帶血造血干細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人臍帶血造血干細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人臍帶血造血干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人臍帶血造血干細胞的體外培養。

Ishikawa細胞專用培養基125mL×4Ishikawa細胞專用培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持Ishikawa細胞佳的生長狀態。本產品中已包含Ishikawa細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于Ishikawa細胞的體外培養。
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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