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我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，公司產品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

產品名稱：小鼠雜交瘤

產品英文：SDOW-17細胞

貨號：BJ-01X1692

細胞培養條件：DMEM+10%FBS+1%P/S  

生長狀態：懸浮生長

產品規格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定：不提供STR鑒定報告

保存培養溫度（℃）37

運輸溫度（℃）：常溫

 

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

降鈣素因相關肽(CGRP)聯免疫吸附測定試劑盒 羧葡聚凝膠C-50三硅烷 98%水楊苯酯 98%

降鈣素受體(CTR)聯免疫吸附測定試劑盒 SP葡聚糖凝膠C-252-吡啶 97%水楊苯酯 CP

鈣敏感受體(CaSR)聯免疫吸附測定試劑盒SP葡聚糖凝膠C-50異烯溴化鎂溶液  0.5 M THF溶液溴化 97%

鈣周期蛋白結合蛋白(CACYBP)聯免疫吸附測定試劑盒葡聚糖凝膠QAE-A252-異氧-4,4,5,5-四-1,3,2-二氧雜烷 98% USP/BP級

鈣調結合蛋白(CALD)聯免疫吸附測定試劑盒 葡聚糖凝膠QAE-A50雙(三硅烷)氨鋰 95% 分析標準品

巨噬清道夫受體1 (MSR1)聯免疫吸附測定試劑盒DEAE葡聚糖凝膠A-256--2-吡啶 98%可可 99%

鈣調素(CAM)聯免疫吸附測定試劑盒  DEAE葡聚糖凝膠A-50三氟磺汞 98%可可 分析標準品，≥99%

鈣聯蛋白(CNX)聯免疫吸附測定試劑盒  硫葡聚糖2-氧苯 97%鐵 SP

鈣網蛋白(CRT)聯免疫吸附測定試劑盒 硫葡聚糖N--N-三硅烷三氟乙酰 GC，≥98.5%鐵 99.99% metals basis

鈣視網膜蛋白(CR)聯免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖N--N-三硅烷三氟乙酰 95%還原鐵粉 AR，100目

鈣腔蛋白(CALU)聯免疫吸附測定試劑盒 硫葡聚糖炔酯 97%還原鐵粉 CP，100目

抗鈣調素特異抗體(CAM-Ab)聯免疫吸附測定試劑盒 硫葡聚糖4--3-硝吡啶 97%還原鐵粉 98%，400目

粘蛋白17(MUC17)聯免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖2--3-丁炔-2- 98%鐵標準溶液1.19-1.35mg/L,用于水分析

粘蛋白2(MUC2)聯免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖3-氧苯 97%納米鐵粉 99.9%，50nm

粘蛋白20(MUC20)聯免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖4-氧苯 97%納米鐵粉 99.9%，80nm

腦素受體(CNR1)聯免疫吸附測定試劑盒硫葡聚糖N--N-(三硅)乙酰 97%苯乙 GCS,≥99.5% (GC)
SDOW-17細胞苯妥英鈉Human, Mouse

苯佐卡因,對氨苯乙酯Human, Rat

苯佐卡因鹽鹽Human, Mouse, Rat

吡貝地爾Human

吡拉西坦Human, Mouse, Rat

吡羅昔康Human, Mouse, Rat

吡嘧司特Human, Mouse, Rat

吡噻硫;奧替普拉Human, Mouse

芐氟噻Human, Mouse, Rat
操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。