MMQ細胞專用培養基公司正在出售的產品：中文名稱: Naked1蛋白抗體英文名稱: Naked1中文名稱: 抗表皮生長因子抗體英文名稱: EGF中文名稱: 葡萄糖調節蛋白78單克隆抗體英文名稱: GRP78/Bip中文名稱: 碳suan氫鈉協同轉運蛋白4-A4抗體英文名稱: SLC4A4中文名稱: 肌球蛋白2抗體英文名稱: Myosin heavy chain 2中文名稱: 突觸泡蛋白2A抗體英文

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持MMQ細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含MMQ細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MMQ細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：125mL×4

培養基成分：Ham's F-12K＋15% HS＋2.5% FBS(＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

IER2 Antibody Blocking Peptide即刻早期應答基因2蛋白封閉多肽

IER5L Antibody Blocking Peptide即刻早期應答基因5樣蛋白封閉多肽

IER3IP1 Antibody Blocking Peptide即早反應蛋白3相互作用蛋白1封閉多肽

KMT2A Antibody Blocking Peptide急性淋巴細胞性白血病1封閉多肽

RUNX1 + RUNX2 Antibody Blocking Peptide急性髓細胞白血病1蛋白1/2封閉多肽

RUNX1 Antibody Blocking Peptide急性髓細胞白血病1蛋白封閉多肽

RUNX1 Antibody Blocking Peptide急性髓細胞白血病1蛋白封閉多肽

RUNX1 Antibody Blocking Peptide急性髓細胞白血病1蛋白封閉多肽

INTS3 Antibody Blocking Peptide集成復雜蛋白亞單位3封閉多肽

COLEC10 Antibody Blocking Peptide集合蛋白-10 封閉多肽

CHIT1 Antibody Blocking Peptide幾丁質1封閉多肽

Chitinase 3 like protein 3 Antibody Blocking Peptide幾丁質3樣蛋白3封閉多肽

Human Granzyme A(GZMA)ELISA Kit人顆粒A(GZMA)ELISA試劑盒

Human Anti-Endometrium Antibody(Anti-EMAb)ELISA Kit人抗子宮內膜抗體(Anti-EMAb)ELISA試劑盒

Human Anti-Neutrophil Elastase Antibody(ANEA)ELISA Kit人抗中性粒細胞顆粒抗體(ANEA)ELISA試劑盒

Human Proliferating Cell Nuclear Antigen(PCNA)ELISA Kit人抗增殖細胞核抗原(PCNA)ELISA試劑盒
MMQ細胞專用培養基大鼠羊膜間充質干細胞　人原代睪丸支持細胞

大鼠臍帶血間充質干細胞　兔原代皮下微血管內皮細胞

小鼠肺微血管內皮細胞　人原代主動脈內皮細胞

小鼠肺動脈內皮細胞　大鼠原代口腔黏膜上皮細胞

小鼠肺動脈平滑肌細胞　大鼠原代腹腔主動脈平滑肌細胞
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。