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人心臟纖維原細胞培養基

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更新時間:2023-04-23 16:10:50瀏覽次數:283

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
人心臟纖維原細胞培養基的相關產品:3T3-Swiss albino細胞專用培養基125mL×4HMy2.CIR細胞專用培養基125mL×4大鼠子宮平滑肌細胞培養基100mL大鼠前列腺平滑肌細胞培養基100mL雞心臟微血管內皮細胞培養基100mL

詳細介紹

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人心臟纖維原細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含人心臟纖維原細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人心臟纖維原細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性:

產品名稱

規格

產品形態

人心臟纖維原細胞培養基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

FLJ42569蛋白抗體 VAMP1囊泡相關膜蛋白1封閉多肽 

PE-Cy5標記小鼠抗人CD22單克隆抗體 血管緊張1轉換抑制劑封閉多肽 

滋養層細胞特異性蛋白α抗體 非典型蛋白激C特定相互作用蛋白封閉多肽 

皮質1抗體 ADP核糖基化樣因子8B封閉多肽 

O蛋白抗體 毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白封閉多肽 

大腦蛋白1抗體 KIAA1429蛋白封閉多肽 

肌凝蛋白X抗體 PYDC2蛋白封閉多肽 

高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗體 β淀粉樣前體蛋白結合蛋白1封閉多肽(X11α) 

FRMD6蛋白抗體 原顆粒膜蛋白16封閉多肽 

精神障礙相關GAP蛋白抗體 血影蛋白A鏈紅細胞型封閉多肽 

英文名稱: Annexin A2 (2F4) 快速周期調節蛋白E5封閉多肽 

磷化周期D3抗體 重組人血管緊張轉換2 

磷化細胞質膜微囊蛋白-1抗體 ZYG11A蛋白封閉多肽 

RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體 嗜性粒細胞陽離子型核糖核5封閉多肽 

卷曲螺旋結構域蛋白51抗體 BCL6B封閉多肽 

RAB樣蛋白4抗體 磷化一氧化氮合成-1(神經型)封閉多肽 

HER2單克隆抗體 1號染色體開放閱讀框183封閉多肽 

神經外營養蛋白4抗體 線粒體核糖體蛋白S14封閉多肽 
人心臟纖維原細胞培養基大鼠脂肪干細胞組織來源:脂肪組織

大鼠脂肪間充質干細胞組織來源:脂肪組織

大鼠脂肪細胞組織來源:脂肪組織

大鼠直腸平滑肌細胞組織來源:直腸組織

大鼠終板軟骨細胞組織來源:椎間盤組織

大鼠主動脈內皮細胞組織來源:主動脈組織

大鼠主動脈平滑肌細胞組織來源:主動脈組織
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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