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人乳腺癌組織源細胞培養基

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更新時間:2023-04-26 09:33:52瀏覽次數:282

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
人乳腺癌組織源細胞培養基的相關產品:大鼠頜下腺上皮細胞 IBRS-2 [IB-RS-2]細胞專用培養基NCI-H2228 細胞專用培養基 ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌細胞熒光標記SK-N-MC人神經上皮瘤細胞專用培養基 ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌熒光標記細胞專用培養基小鼠視網膜Muller細胞 ID8小鼠卵巢上皮癌細胞A2058人黑色瘤細胞專用培養基 ID8小鼠卵巢上皮癌細胞專用培養基

詳細介紹

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人乳腺癌組織源細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含人乳腺癌組織源細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人乳腺癌組織源細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性:

產品名稱

規格

產品形態

人乳腺癌組織源細胞培養基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

ARNT2 Antibody Blocking Peptide芳香烴受體核轉錄蛋白2封閉多肽

BMAL1 Antibody Blocking Peptide芳香烴受體核轉錄蛋白樣1封閉多肽

BMAL1 Antibody Blocking Peptide芳香烴受體核轉錄蛋白樣1封閉多肽

ARNTL2 Antibody Blocking Peptide芳香烴受體核轉錄蛋白樣2封閉多肽

AADAC Antibody Blocking Peptide芳香乙酰胺脫乙酰基封閉多肽

AADACL2 Antibody Blocking Peptide芳香乙酰胺脫乙酰基樣蛋白2封閉多肽

AADACL3 Antibody Blocking Peptide芳香乙酰胺脫乙酰基樣蛋白3封閉多肽

AADACL4 Antibody Blocking Peptide芳香乙酰胺脫乙酰基樣蛋白4封閉多肽

PON1 Antibody Blocking Peptide芳香酯1(對氧磷)封閉多肽

AFP4b Antibody Blocking Peptide防凍蛋白IV型 (Danio rerio) 封閉多肽

AFP4b Antibody Blocking Peptide防凍蛋白IV型 (Danio rerio) 封閉多肽

DEFA1/3 Antibody Blocking Peptide防御α1/3封閉多肽

Human Amylase Alpha 1, Salivary(AMY1)ELISA Kit人唾液淀粉α1(AMY1)ELISA試劑盒

Human Topoisomerase III(TOP3)ELISA Kit人拓撲異構Ⅲ(TOP3)ELISA試劑盒

Human Topoisomerase II Beta(TOP2b)ELISA Kit人拓撲異構Ⅱβ(TOP2β)ELISA試劑盒

Human Topoisomerase II(TOP2)ELISA Kit人拓撲異構Ⅱ(TOP2)ELISA試劑盒
人乳腺癌組織源細胞培養基CTX-TNA2大鼠腦I型星形膠質細胞專用培養基 大鼠小腸隱窩上皮細胞

CTX-TNA2大鼠腦I型星形膠質細胞專用培養基 RK1 (大鼠腎細胞)

DI TNC1大鼠腦間質細胞專用培養基 KP-N-NS (人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移))

DI TNC1大鼠腦間質細胞專用培養基 MKN-7 [MKN7; MKN 7] (人胃癌細胞) (STR鑒定正確)

H4-II-E-C3大鼠肝癌細胞專用培養基 3T6-Swiss albino (小鼠胚胎成纖維細胞) (種屬鑒定正確)
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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