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詳細介紹
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
293T/17細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持293T/17細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含293T/17細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于293T/17細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態：液體
產品濃度：1×
產品規格：125mL×4
培養基成分：DMEM＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
富含亮氨重復家庭蛋白2抗體 KRBA2蛋白封閉多肽
睪丸特異性蛋白57抗體 脯氨酰內肽封閉多肽
富含脯氨蛋白19抗體 賴脯胰島封閉多肽
核糖體蛋白L23A抗體 清道夫受體A亞型5封閉多肽
英文名稱: CD32 G氨基丁A型受體α2/GABAA Rα2封閉多肽
舞蹈癥相關蛋白1抗體 神經顆粒封閉多肽
膠原蛋白4a2亞基抗體 核受體相關因子-1封閉多肽
DNA交聯修復蛋白1C抗體 成纖維細胞生長因子23封閉多肽
有絲分裂著絲粒蛋白F抗體 RAG1激活蛋白1封閉多肽
CD134抗體 ZCCHC17蛋白封閉多肽
GTP激活因子STARD8抗體 重組2 Spike突變蛋白RBD (L452R)
心型脂肪結合蛋白/脂肪結合蛋白3抗體 破骨細胞刺激因子1封閉多肽
溶質載體轉運蛋白家族26成員10抗體 抑制劑14封閉多肽
跨膜蛋白111抗體 ZCPW1蛋白封閉多肽
Emerin蛋白抗體 內源性逆轉錄病毒5蛋白封閉多肽
人乳頭瘤病毒16型E4抗體 南斯-霍蘭綜合征蛋白封閉多肽
周期蛋白B1結合蛋白1抗體 富含嘌呤元件結合蛋白A封閉多肽
NADH氧化還原輔4抗體 叉頭蛋白G1封閉多肽
293T/17細胞專用培養基人小腦顆粒細胞5×10?Cells/T25培養瓶
NK-92 (人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞) (STR鑒定正確)MEMα＋0.2mM Inositol＋0.1mM β-mercaptoethanol＋0.02mM Folic Acid＋100-200U/mL recombinant IL-2＋12.5% HS＋12.5% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
小鼠嗅球神經元細胞5×10?Cells/T25培養瓶
大鼠外周血中性粒細胞5×10?Cells/T25培養瓶
SK-OV-3 (人卵巢癌細胞) (STR鑒定正確)McCoy's 5A＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
HCC 94 [HCC941122] (人子宮鱗癌細胞(高分化)) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
小鼠乳腺上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
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