詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
M-7細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持M-7細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含M-7細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于M-7細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
公司產品僅用于科研
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
Cy5標記小鼠抗人CD45單克隆抗體 周期Y/X封閉多肽
MAPK/ERK激激15抗體 線粒體核糖體蛋白S11封閉多肽
糖代謝相關蛋白1抗體 肝癌衍生生長因子/高遷移率族蛋白1樣蛋白2封閉多肽
缺氧誘導基因1C蛋白抗體 磷化翻譯控制腫瘤蛋白封閉多肽
RALYL蛋白抗體 ILDR2蛋白封閉多肽
磷化周期E2抗體 體PSMβ6封閉多肽
鋅指蛋白736抗體 LITD1蛋白封閉多肽
肌側索硬化癥相關蛋白4抗體 白介1受體1封閉多肽
LYRM4蛋白抗體 磷化葡萄糖合成1封閉多肽
細胞凋亡誘導蛋白NALP3抗體 多聚腺苷結合蛋白相互作用蛋白2封閉多肽
組織激活過氧化活化增生受體γ蛋白抗體 磷化酪氨羥化封閉多肽
半乳糖轉移7亞基β1,4抗體 神經損傷誘導蛋白1封閉多肽
促甲狀腺釋放激抗體 巖藻糖基轉移6封閉多肽
磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體 SUGT1蛋白封閉多肽
鈉鉀離子轉運蛋白1抗體 補體C1qL3鏈多肽封閉多肽
NUDT20蛋白抗體 鋅活化配體門控離子通道封閉多肽
三磷腺苷家族蛋白2抗體 雞傳染性喉氣管炎病毒糖蛋白E封閉多肽
DEPTOR蛋白抗體 質膜囊泡相關蛋白封閉多肽
M-7細胞專用培養基MHCC97-L (人低轉移肝癌細胞)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
2V6.11 (人胚腎細胞) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
U14-GFP (GFP標記的小鼠子宮頸癌細胞)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
SW 1353 (人軟骨肉瘤細胞) (L15)(STR鑒定正確)Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
犬臍帶間充質干細胞5×10?Cells/T25培養瓶
大鼠胚胎干細胞5×10?Cells/T25培養瓶
小鼠精原干細胞5×10?Cells/T25培養瓶