試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒
英文名稱：Fbg ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
Arthrobacter oryzaeMKRN1/RNF61  環指蛋白61抗體100 ul

芳香黃桿菌MKRN2/RNF62  環指蛋白62抗體20 ul

胎兒彎曲菌空腸亞種MID1/Midline-1/RNF59  環指蛋白59抗體100 ul

腔隙莫拉氏菌KF1/ZFP103  鋅指蛋白103抗體100 ul

微黃色奈瑟氏菌CNOT2  細胞表面趨化因子受體4相關蛋白2抗體100 ul

司徒氏普羅菲登斯菌phospho-CNOT2(Ser101)  磷酸化細胞表面趨化因子受體4相關蛋白2抗體100 ul

產堿普羅菲登斯菌CNOT4  細胞表面趨化因子受體4相關蛋白4抗體100 ul

普羅菲登斯菌CNOT6  細胞表面趨化因子受體4相關蛋白6抗體20 ul

沙門氏菌第Ⅱ亞屬LRSAM1  LRSAM1蛋白抗體100 ul

弗勞地拘櫞酸桿菌CNOT8  細胞表面趨化因子受體4相關蛋白8抗體100 ul

甲型副傷寒沙門氏菌杜雷佐變種MURF2  肌肉特異性環指蛋白2抗體1 Kit

胥萊士亥姆沙門氏菌MURF3  肌肉特異性環指蛋白3抗體100 ul

圣地亞哥沙門氏菌SMURF1  Smad蛋白E3泛素連接酶1抗體150 ul

沙門氏菌p150 CAF1  染色質組裝因子1P155抗體100 ul

埃森沙門氏菌p55/DCAF1  染色質組裝因子1P55抗體20 ul

馬流產沙門氏菌DCAF12/WDR40A  癌中心體相關蛋白抗體100 ul

湯卜遜沙門氏菌柏林變種DCAF13  DCAF13蛋白抗體1 Kit

維爾肖沙門氏菌phospho-gp130(Ser 782)  磷酸化gp130抗體5 mg
血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒AATF/FITC  熒光素標記拮抗凋亡轉錄因子IgG

AATK/FITC  熒光素標記細胞凋亡關聯酪氨酸激酶IgG

BTK/ATK /FITC  熒光素標記兔抗、大、蛋白酪氨酸激酶ATKIgG

Phospho-Btk(Tyr223) /FITC  熒光素標記兔抗、大、蛋白酪氨酸激酶ATKIgG

Phospho-Btk(Ser180) /FITC  熒光素標記兔抗、大、蛋白酪氨酸激酶ATKIgG

ABCA1/FITC  熒光素標記腺苷三酸結合盒轉運體A1IgG

Tap1/ABCB2 /FITC   熒光素標記ATP結合轉運因子1IgG

ABCB5/FITC  熒光素標記ATP結合蛋白家族5IgG

ABCB6/FITC  熒光素標記ABCB6IgG
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。