詳細介紹
試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比,為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑,操作簡單便捷;試劑盒內組分經實驗優化,確保更高的檢測靈敏度
產品名稱:高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒
英文名稱:GP-73 ELISA Kit
規格:96T/48T
分析類型:夾心ELISA
樣本類型:血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式:96孔板,可拆
貯存方法:試劑盒未拆開,4℃保存。已拆開,標準品-20℃保存,其它4℃保存。
運輸條件:4℃
?
組成:
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶
5 顯色劑A液 6ml×1瓶
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶
7 終止液 6ml×1瓶
8 標準品 0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
10 封板膜 2張
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求
1.樣本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
細粒海棲菌BTG2/TIS21 B細胞遷移基因2抗體100 ul
海命菌(加詞待譯)BTK/ATK 蛋白酪氨酸激酶ATK抗體100 ul
運動魯杰氏菌Phospho-Btk(Ser180) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體100 ul
副氧化微桿菌Phospho-BTK/BPK(Tyr223) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶ATK抗體20 ul
涅斯捷連科氏菌BAP135/TFII I 蛋白酪氨酸激酶BAP135抗體100 ul
迪茨氏菌RAD9 細胞周期檢查控制蛋白質抗體100 ul
連香樹迪茨氏菌phospho-RAD9(Ser272) 磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體20 ul
食石油微桿菌phospho-RAD9(Ser277) 磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體100 ul
潮汐玫瑰變色菌phospho-RAD9(Ser328) 磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體20 ul
海源菌phospho-RAD9(Ser336) 磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體100 ul
彼爾姆海旋菌phospho-RAD9(Ser375) 磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體20 ul
鹽木脫醌菌phospho-RAD9(Ser380) 磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體1 Kit
紡錘形賴氨酸芽孢桿菌phospho-RAD9(Ser387) 磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體100 ul
芽胞桿菌phospho-RAD9(Tyr28) 磷酸化細胞周期檢查控制蛋白質抗體20 ul
長形賴氨酸芽胞桿菌phospho-RAD51(Thr310) 磷酸化Rad51抗體100 ul
棲藻海桿菌Phospho-RSK2(Ser369) 磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體100 ul
泊庫島食烷菌C5a 過敏毒素C5a(補體C5a)抗體20 ul
海桿菌C3 過敏毒素C3(補體C3)抗體100 ul
高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒CDK6/FITC 熒光素標記周期素依賴性激酶6IgG
CDK7/Cyclin H/MAT1 /FITC 熒光素標記周期素依賴性激酶7IgG
CDK8/FITC 熒光素標記周期素依賴性激酶8IgG
CDK9/FITC 熒光素標記周期素依賴性激酶9IgG
Phospho-CDK9 (Thr186) /FITC 熒光素標記兔抗、大、周期素依賴性激酶9IgG
CD133/RBITC 紅色熒光素羅丹明 (RBITC)標記兔抗、大、和果蠅CD133IgG
CD46/RBITC 紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD46膜輔蛋白IgG
Cdkn1c/p57/Kip2 /FITC 熒光素標記周期蛋白依賴激酶抑制因子1CIgG
Phospho-p57 Kip2 (Thr310)/FITC 熒光素標記酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1CIgG
操作步驟
1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。