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MDCK NBL-2細胞專用培養基

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更新時間:2023-04-26 12:23:06瀏覽次數:239

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
MDCK [NBL-2]細胞專用培養基的相關產品:Tb 1 Lu (蝙蝠肺細胞)1×10?cells/T25培養瓶HFT-8810 (人胎兒胸腺細胞株)1×10?cells/T25培養瓶小鼠脊髓微血管內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶人腎實質細胞5×10?Cells/T25培養瓶大鼠卵巢上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

詳細介紹

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持MDCK [NBL-2]細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含MDCK [NBL-2]細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MDCK [NBL-2]細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:125mL×4

培養基成分:MEM(ATCC改良)+10% FBS+1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性:

產品名稱

規格

產品形態

MDCK [NBL-2]細胞專用培養基

125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


  1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
  2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
  3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
  4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
  5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
  2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
  3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
  4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細胞質PSD95相互作用因子抗體 白介-22封閉多肽 

表皮乳頭源性蛋白6抗體 干燥綜合征相關蛋白2封閉多肽 

有絲分裂原和應激活化型蛋白激1抗體 SNX27蛋白封閉多肽 

微小細胞血癥相關轉錄因子抗體 G蛋白β4封閉多肽 

β-葡萄糖腦苷脂抗體 肌營養蛋白δ/δ-sarcoglycan封閉多肽 

FXL19蛋白抗體 非酪氨蛋白激跨膜受體ROR1封閉多肽 

耳聾-甲狀腺腫綜合征相關COBL蛋白抗體 NACA2蛋白封閉多肽 

核纖層蛋白B2抗體 肌球蛋白16/Myosin XVI封閉多肽 

軟骨中間層蛋白CILP2抗體 MCEE蛋白封閉多肽 

Allgrove綜合征相關蛋白抗體 磷化FMS樣酪氨激3 

腫瘤抑制因子FBW7抗體 黑色瘤抑制活性蛋白封閉多肽 

低分子量蛋白7抗體 丙胺牛血清蛋白偶聯物 

鋅指蛋白84抗體 FasL(CD178)封閉多肽 

多腺苷二磷多聚PARP10抗體 促代謝型谷氨受體4封閉多肽 

高遷移率核小體結合蛋白1 硒蛋白O封閉多肽 

KCTD4蛋白抗體 核纖層蛋白A相關結構蛋白1封閉多肽 

線粒體復合物NDUFS7蛋白抗體 磷化腦膠質瘤相關蛋白封閉多肽 

血小板內皮細胞黏附分子-1抗體 線粒體核糖體蛋白S17封閉多肽 
MDCK [NBL-2]細胞專用培養基雞氣管上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠骨細胞5×10?Cells/T25培養瓶

人腎足突細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠骨外膜細胞5×10?Cells/T25培養瓶

Hep 3B2.1-7 (人肝癌細胞) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

大鼠陰道上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠腎臟巨噬細胞5×10?Cells/T25培養瓶
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。



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