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詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
FSD1 Antibody Blocking PeptideFSD1蛋白封閉多肽
S100A4 Antibody Blocking PeptideFSP-1封閉多肽
FSTL3 Antibody Blocking PeptideFSTL3/FLRG蛋白封閉多肽
FUK Antibody Blocking PeptideFUK蛋白封閉多肽
FUS2 Antibody Blocking PeptideFUS2蛋白封閉多肽
FUT10 Antibody Blocking PeptideFUT10蛋白封閉多肽
FUT11 Antibody Blocking PeptideFUT11蛋白封閉多肽
FUT5 Antibody Blocking PeptideFUT5封閉多肽
FUT9 Antibody Blocking PeptideFUT9蛋白封閉多肽
FXL19 Antibody Blocking PeptideFXL19蛋白封閉多肽
FXYD3 Antibody Blocking PeptideFXYD3蛋白封閉多肽
FXYD6 Antibody Blocking PeptideFXYD離子轉(zhuǎn)運調(diào)節(jié)因子6封閉多肽
CC16 人克拉拉細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒CC16 ELISA Kit
SP-A 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白AELISA試劑盒SP-A ELISA Kit
LF/LTF 人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白ELISA試劑盒LF/LTF ELISA Kit
AcSDKP 人N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨ELISA試劑盒AcSDKP ELISA Kit
人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基U14 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)基
NK92 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞培養(yǎng)基
769-P 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 SUM149PT細(xì)胞專用培養(yǎng)基
MKN-45 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 LNCaP clone FGC細(xì)胞專用培養(yǎng)基
MEM α 培養(yǎng)基 大鼠牙齦成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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