小鼠腦膜成纖維細胞公司正在出售的產品：產品名稱：賴氨酰氧化mei樣蛋白3(LOXL3)重組蛋白英文名稱：Recombina Lysyl Oxidase Like Protein 3 (LOXL3)產品名稱：賴氨酰氧化mei樣蛋白3(LOXL3)重組蛋白英文名稱：Recombina Lysyl Oxidase Like Protein 3 (LOXL3)產品名稱：通道激活1(CAP1)重組蛋白英文名

規格參數：

4.細胞簡介：

分離自腦膜組織；腦膜是顱骨與腦間的隔膜，一共有三層，由外向內為硬腦膜、蛛網膜和軟腦膜。腦膜細胞圍繞著大腦，參與中樞神經系統的正常發育，能穩定腦軟膜表面的細胞外基質、組織放射狀膠質細胞網絡和小腦皮層分層結構。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化后差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

蛋白激C zeta 抗體　同源盒蛋白H6亞型2封閉多肽　

原鈣粘蛋白γA7抗體　轉錄激活蛋白CRSP8封閉多肽　

孕激受體抗體　溶體累積病相關蛋白/口吃相關蛋白封閉多肽　

磷化組蛋白去乙酰化3抗體　CD163封閉多肽　

甲硫氨腦啡肽抗體　腦鈉通道蛋白4封閉多肽　

N-乙酰神經氨磷　共濟失調蛋白2結合蛋白1封閉多肽　

熱休克蛋白104抗體　轉運蛋白SC24C封閉多肽　

磷脂磷LPIN2抗體　Toll蛋白相互作用蛋白封閉多肽　

ATPIF1蛋白抗體　肌原調節蛋白封閉多肽　

GTP結合絲裂原誘導T細胞蛋白抗體　DNAJC14蛋白封閉多肽　

己糖6磷脫氫抗體　精子鞭毛蛋白1封閉多肽　

細胞色B5結構域蛋白1抗體　MFSD8蛋白封閉多肽　

內皮細胞分化G蛋白偶聯受體8抗體　胚胎干細胞關鍵蛋白封閉多肽　

鈣腔蛋白單克隆抗體　Rh polypeptide 2封閉多肽　

鋅指蛋白77抗體　補體C1q腫瘤壞死因子相關蛋白3封閉多肽　

軸絲動力蛋白10抗體　α橫紋肌輔肌動蛋白/α-SCA封閉多肽　

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　精子鞭毛蛋白2封閉多肽　

表皮生長因子樣重復折疊1結構域蛋白3抗體　6號染色體開放閱讀框50封閉多肽　
小鼠腦膜成纖維細胞F12K基礎培養基英文名稱：F12K500mL

IMDM基礎培養基英文名稱：IMDM500mL

L15基礎培養基英文名稱：L15500mL

M199基礎培養基英文名稱：M199500mL

McCoy’s 5A基礎培養基英文名稱：McCoy’s 5A500mL

MEM基礎培養基英文名稱：MEM500mL

MEM（無糖）基礎培養基英文名稱：MEM（無糖）500mL
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。