詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
大鼠三叉神經元細胞培養基 | 100mL | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠三叉神經元細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠三叉神經元細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠三叉神經元細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
SAA1 Antibody Blocking Peptide血清淀粉樣蛋白A封閉多肽
SAAL1 Antibody Blocking Peptide血清淀粉樣蛋白A樣蛋白1封閉多肽
SAP Antibody Blocking Peptide血清淀粉樣蛋白P成份封閉多肽
SAA2 Antibody Blocking Peptide血清淀粉樣蛋白SAA2封閉多肽
ELK4 Antibody Blocking Peptide血清反應因子輔助蛋白1封閉多肽
ELK3 Antibody Blocking Peptide血清反應因子輔助蛋白SAP2封閉多肽
ORMDL1 + ORMDL2 + ORMDL3 Antibody Blocking Peptide血清類粘蛋白1樣蛋白1+2+3封閉多肽
NEMF Antibody Blocking Peptide血清學定義結腸癌抗原1封閉多肽
STIP1 Antibody Blocking Peptide血清應答因子封閉多肽
SRFBP1 Antibody Blocking Peptide血清應答因子結合蛋白1封閉多肽
TBXA2R Antibody Blocking Peptide血栓A2受體封閉多肽
TBX2 Antibody Blocking Peptide血栓B2(一種新發現的抑癌基因)封閉多肽
PI Ab-IgG/IgM 小鼠磷脂酰肌醇抗體IgG/IgMELISA試劑盒PI ELISA Kit
LH 小鼠促黃體激ELISA試劑盒LH ELISA Kit
CG 小鼠絨毛膜促性激ELISA試劑盒CG ELISA Kit
INS 小鼠胰島ELISA試劑盒INS ELISA Kit
大鼠三叉神經元細胞培養基HBZY-1 (大鼠腎小球系膜細胞) (種屬鑒定正確) neuro-2a小鼠腦神經瘤細胞專用培養基
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] (小鼠腦神經瘤細胞) (種屬鑒定正確) neuro-2a小鼠腦神經瘤細胞專用培養基
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TTA1 (人甲狀腺癌細胞) (STR鑒定正確) neuro-2a+luc小鼠腦神經瘤熒光標記細胞專用培養基
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