試劑盒內(nèi)包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關(guān)組份。簡單快捷的方案設(shè)計和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內(nèi)含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內(nèi)組分經(jīng)實驗優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產(chǎn)品名稱：重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒價格
英文名稱：RAG-2 ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產(chǎn)品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
?
組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(HEK293)；APP-PS1CD137/TNFRSF9  腫瘤壞死因子受體超家族成員9抗體100 ul

Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞；FC33CD138/Syndecan 1  多配體蛋白聚糖1抗體100 ul

人胚腎細胞（亞系克隆）；FIP293CD146/MCAM  黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體100 ul

穩(wěn)定表達EBNA1的人胚腎細胞；293Ephospho-MCAM(Tyr641)  磷酸化黑色素瘤細胞粘附分子CD146抗體500 ul

表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞；293ETCD141/THBD  凝血調(diào)節(jié)蛋白/血栓調(diào)節(jié)素抗體100 ul

表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞；293KBRon  原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體100µl

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株；293 001Aphospho-MST1R(Ser1349)  磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體100 ul

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株；293 001Bphospho-MST1R(Tyr1238)  磷酸化原癌基因c-Met相關(guān)酪氨酸激酶抗體100 ul

Sars結(jié)構(gòu)蛋白表達株；293sars181AMAPK11/p38Beta  絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗體100 ul

人晶體上皮細胞永生系；SRA01/04（HLE）phospho-MAPK11(Thr180+Tyr182)  磷酸化絲裂原活化的蛋白激酶p38β抗體100 ul

人胚腎細胞；293FTNUDEL/NDEL1  中心粒蛋白Nudel抗體100 ul

人胚腎細胞-F克隆；293FNeuroligin 1  突觸細胞粘附分子1抗體100 ul

SV40T轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細胞；PUMC-HUVEC-T1phospho-NDEL1(Ser231)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體20 ul

人EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞；CGM1phospho-NDEL1(Ser242)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體100 ul

人整合SV40基因的上皮細胞；HBL-100 [HBL100]phospho-NDEL1(Thr219)  磷酸化中心粒蛋白Nudel抗體100µl

腺病毒轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞；AAV-293CD13/APN/ANPEN  CD13氨肽酶N抗體100 ul

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞；hFOB 1.19CD14  內(nèi)毒素受體抗體20 ul

SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細胞；293TCD27/TNFRSF7  CD27抗體100 ul
重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒價格CLEC13D/MMR1/CD206/FITC  熒光素標記巨噬細胞甘露糖受體IgG

Clostridium perfringens type D/FITC  熒光素標記兔抗D型產(chǎn)氣莢膜梭菌IgG

cofilin/FITC  熒光素標記兔抗、大、絲切蛋白IgG

Phospho-Cofilin (Ser3) /FITC  熒光素標記兔抗、大、絲切蛋白IgG

Cortactin/FITC  熒光素標記兔抗、大、皮層肌動蛋白IgG

Cortactin (phospho Tyr466) /FITC  熒光素標記兔抗、大、皮層肌動蛋白IgG

COLEC12/CL-P1/FITC  熒光素標記凝集胎盤蛋白1IgG

Glycodelin A/PP14/FITC  熒光素標記胎盤蛋白14IgG

Clusrin- Alpha/ Beta /FITC  熒光素標記凝聚素α/βIgG
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。