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詳細介紹
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
人脈絡膜微血管內皮細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人脈絡膜微血管細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含人脈絡膜微血管細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人脈絡膜微血管細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態：液體
產品濃度：1×
產品規格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
BMX Antibody Blocking Peptide非受體性蛋白酪氨激ETK封閉多肽
NCCRP1 Antibody Blocking Peptide非特異性細胞毒性受體蛋白1封閉多肽
MCEMP1 Antibody Blocking Peptide肥大細胞表達膜蛋白1封閉多肽
MCPT4 Antibody Blocking Peptide肥大細胞蛋白4封閉多肽
CMA1 Antibody Blocking Peptide肥大細胞類糜蛋白1封閉多肽
TPSB2 Antibody Blocking Peptide肥大細胞類胰蛋白β2
TPSB2 Antibody Blocking Peptide肥大細胞類胰蛋白β2封閉多肽+O15111
TPSAB1 Antibody Blocking Peptide肥大細胞類胰蛋白封閉多肽
Allergin-1 Antibody Blocking Peptide肥大細胞膜抑制性受體Allergin1封閉多肽
CPA3 Antibody Blocking Peptide肥大細胞羧肽A3封閉多肽
KLF2 Antibody Blocking Peptide肺Kruppel樣因子封閉多肽
KLF2 Antibody Blocking Peptide肺Kruppel樣因子封閉多肽
Human Anterior Gradient Protein 2(AGR2)ELISA Kit人前梯度蛋白2(AGR2)ELISA試劑盒
Human Progestagen Associated Endometrial Protein(PAEP)ELISA Kit人前蛋白關聯子宮內膜蛋白(PAEP)ELISA試劑盒
Human Proenkephalin(PENK)ELISA Kit人前腦啡肽(PENK)ELISA試劑盒
Human Transglutaminase 4, Prostate(TGM4)ELISA Kit人前列轉(TGM4)ELISA試劑盒
人脈絡膜微血管內皮細胞培養基PC12低分化大鼠腎上腺嗜鉻瘤 低分化 細胞專用培養基 SW1116 (人結腸腺癌細胞) (L15) (STR鑒定正確)
PC12低分化+GFP大鼠腎上腺嗜鉻瘤低分化+GFP細胞專用培養基 大鼠肝動脈平滑肌細胞
PC12低分化+GFP大鼠腎上腺嗜鉻瘤低分化+GFP細胞專用培養基 DB (彌漫大B細胞淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)
PC12高分化大鼠腎上腺嗜鉻瘤 高分化 細胞專用培養基 大鼠前列腺干細胞
PC12高分化大鼠腎上腺嗜鉻瘤 高分化 細胞專用培養基 兔骨骼肌細胞
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