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詳細介紹
商品詳細介紹：
4.細胞簡介：
分離自尿道管組織；尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細胞主要功能：①尿道上皮細胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成；②上皮細胞組成膀胱的防御系統與病原體接觸，它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著，保持泌尿器溶解物的不滲透性；③膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體，上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體，在損傷和感染時，這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用；④能釋放許多細胞因子、免疫系統介質。
5.方法簡介：
實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質量檢測：
實驗室分離的經PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
7.培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰dan白
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 組織來源 |
小鼠尿道上皮細胞 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 尿道組織 |
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
轉錄因子同源蛋白Nkx6.3抗體 白介-17E/白介25封閉多肽
磷化組蛋白H3抗體 GSDMC蛋白封閉多肽
微管相關蛋白抗體 磷化荷爾蒙敏感脂肪封閉多肽
三羥基三甲基合成2抗體 富含脯氨突觸相關蛋白SHANK1封閉多肽
陰離子轉運蛋白-3抗體 磷化KB抑制蛋白激β封閉多肽
黑色瘤硫軟骨蛋白多糖4抗體 鋅指蛋白449封閉多肽
利鈉肽受體A抗體 乳腺癌雌激誘導蛋白封閉多肽
致瘤磷蛋白32相關蛋白1抗體 基質金屬-7封閉多肽
二氫葉還原樣1抗體 GalNAc-TL1蛋白封閉多肽
肌細胞增強因子2C抗體 磷化細胞核分離基因C蛋白封閉多肽
Tat結合蛋白7抗體 二氫嘧啶脫氫封閉多肽
GALNTL6蛋白抗體 鋅指蛋白774封閉多肽
微小染色體維持缺陷蛋白9抗體 跨膜蛋白179封閉多肽
非受體型酪氨蛋白激Tnk1抗體 溶質載體家族22成員14封閉多肽
信號轉導蛋白亞基4抗體 突觸細胞粘附分子1封閉多肽
FAM3D蛋白抗體 a-包襯蛋白封閉多肽
絲氨/蘇氨蛋白激ATR抗體 mRNA結合蛋白封閉多肽
HSPC176蛋白抗體 腦發育同源蛋白1封閉多肽
小鼠尿道上皮細胞小鼠冠狀動脈內皮細胞培養基100mL小鼠冠狀動脈內皮細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持小鼠冠狀動脈內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠冠狀動脈內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于小鼠冠狀動脈內皮細胞的體外培養。
Bcap-37細胞專用培養基125mL×4Bcap-37細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持Bcap-37細胞佳的生長狀態。本產品中已包含Bcap-37細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Bcap-37細胞的體外培養。
大鼠胰島細胞培養基100mL大鼠胰島細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠胰島細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠胰島細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠胰島細胞的體外培養。
人腦靜脈血管內皮細胞培養基100mL人腦靜脈血管內皮細胞培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人腦靜脈血管內皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含人腦靜脈血管內皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人腦靜脈血管內皮細胞的體外培養。
RAW264.7細胞專用培養基125mL×4RAW 264.7細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持RAW 264.7細胞佳的生長狀態。本產品中已包含RAW 264.7細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RAW 264.7細胞的體外培養。
Hce-8693細胞專用培養基125mL×4Hce-8693細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持Hce-8693細胞佳的生長狀態。本產品中已包含Hce-8693細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Hce-8693細胞的體外培養。
SF767細胞專用培養基125mL×4SF767細胞專用培養基由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持SF767細胞佳的生長狀態。本產品中已包含SF767細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于SF767細胞的體外培養。
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
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