試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：組織因子(TF)ELISA試劑盒
英文名稱：IF ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
?
組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
犬小孢子菌APG5L/ATG5  自噬蛋白5/細胞凋亡的特異性蛋白抗體20 ul

幽門螺桿菌phospho-APG4B(Ser309)  磷酸化自噬相關蛋白4B抗體100 ul

嗜酸乳桿菌1C17orf74  17號染色體開放閱讀框74抗體100 ul

生根根瘤菌C17orf75  17號染色體開放閱讀框75抗體100 ul

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌phgophs-ATG4C(Ser451)  磷酸化自噬相關蛋白4C抗體100 ul

豚鼠氣單胞菌phgophs-ATG4C(Ser177)  磷酸化自噬相關蛋白4C抗體20 ul

阿薩斯絲孢酵母C17orf77  17號染色體開放閱讀框77抗體100 ul

黃色毛霉C17orf78  17號染色體開放閱讀框78抗體500 ul

巴西青霉phgophs-ATG4C(Ser398)  磷酸化自噬相關蛋白4C抗體100 ul

殺真菌素鏈霉菌ATG9A  自噬相關蛋白9A抗體100 ul

惡臭假單孢菌ATG9B  自噬相關蛋白9B抗體100 ul

德式乳桿菌保加利亞亞種C17orf82  17號染色體開放閱讀框82抗體100 ul

馬賽博斯氏菌phospho-ATG4C(Ser166)  磷酸化自噬相關蛋白4C抗體20 ul

飼料類芽孢桿菌phospho-ATG9A(Ser735)  磷酸化自噬相關蛋白9A抗體100µl

人皰疹病毒2型C17orf97  17號染色體開放閱讀框97抗體300 ul

人輪狀病毒?p53 (DO-1)  腫瘤抑制基因p53抗體100 ul

美極梅奇酵母Apg10  自噬相關蛋白10抗體100 ul

棒黃曲霉（斜面）GPV/Goose parvovirus  鵝細小病毒GPV抗體300 ul
組織因子(TF)ELISA試劑盒Annexin I/FITC  熒光素標記、大、膜粘連蛋白 IIgG

Annexin II/FITC  熒光素標記膜粘連蛋白-2IgG

Annexin III /FITC  熒光素標記膜粘連蛋白 ⅢIgG

Annexin IV /FITC  熒光素標記膜粘連蛋白 ⅣIgG

Annexin V/FITC  熒光素標記重組膜粘連蛋白-5()IgG

Annexin VI/FITC  熒光素標記膜粘連蛋白 VIIgG

Anopheles sphensi proin 1/FITC  熒光素標記按蚊IgG

ANP/FITC  熒光素標記抗心鈉肽（心鈉素）IgG

Anthrax/FITC  熒光素標記IgG
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。