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詳細介紹
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
CoC1細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持CoC1細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含CoC1細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于CoC1細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態：液體
產品濃度：1×
產品規格：125mL×4
培養基成分：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
肺癌相關蛋白8抗體 神經突觸3封閉多肽
ATP結合蛋白家族7抗體 卵透明帶糖蛋白1封閉多肽
磷化緊密連接蛋白6抗體 KIAA1310蛋白封閉多肽
G蛋白結合蛋白RAB相互作用蛋白4抗體 乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1封閉多肽
絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激3抗體 著絲粒蛋白Q封閉多肽
唾液結合性免疫球蛋白樣凝集抗體 髓鞘轉錄因子1封閉多肽
短鏈脫氫/還原家族X抗體 尿苷二磷葡糖醛基轉移1A7封閉多肽
磷化蛋白激C/p-PKC ε抗體 NT5D1蛋白封閉多肽
絲氨/精氨相關核基質蛋白1抗體 干擾α封閉多肽
MITD1蛋白抗體 氯離子通道蛋白5封閉多肽
轉移相關蛋白2抗體 ATP6V0D2蛋白封閉多肽
1號染色體開放閱讀框25抗體 絨毛膜絨毛體催乳樣蛋白1封閉多肽
半胱胺蛋白-6抗體 未知糖基化轉移AER61封閉多肽
磷化成纖維細胞生長因子受體3抗體 重組人絲氨10
甘露聚糖結合凝集絲氨肽1抗體 G氨基丁A型受體θ/GABAA Rθ封閉多肽
BCL2樣12含脯氨蛋白抗體 原癌基因c FGR封閉多肽
α/β水解4抗體 多種缺乏蛋白2封閉多肽
c-mer原癌基因酪氨激抗體 溶質載體家族13成員4封閉多肽
CoC1細胞專用培養基NCI-H292 (人肺癌細胞(淋巴結轉移)) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
BV2 (小鼠小膠質細胞) (種屬鑒定正確)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
小鼠臍帶間充質干細胞5×10?Cells/T25培養瓶
HuTu-80 (人十二脂腸腺癌) (STR鑒定正確)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
大鼠脊髓成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶
兔羊膜胚胎細胞5×10?Cells/T25培養瓶
CHL (倉鼠肺細胞)(種屬鑒定正確)DMEM＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
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