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人甲狀腺癌組織源細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-21 16:22:01瀏覽次數(shù):255

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來(lái)源 甲狀腺癌組織
人甲狀腺癌組織源細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:吡哆醛激mei(PDXK)重組蛋白英文名稱:Recombina Pyridoxal Kinase (PDXK)產(chǎn)品名稱:二酰甘油激meiα(DGKa)重組蛋白英文名稱:Recombina Diacylglycerol Kinase Alpha (DGKa)產(chǎn)品名稱:泛su羧基端酯meiL1(UCHL1)重組蛋白英文名稱:Recombina Ubiq

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來(lái)源

人甲狀腺癌組織源細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

甲狀腺癌組織

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中常見(jiàn)的一類。相對(duì)應(yīng)的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細(xì)胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說(shuō)的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常、生長(zhǎng)失去控制、浸潤(rùn)性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,其發(fā)生是一個(gè)多因子、多步驟的復(fù)雜過(guò)程,分為致癌、促癌、演進(jìn)三個(gè)過(guò)程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細(xì)胞,是一種變異的細(xì)胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,有無(wú)限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn),能夠無(wú)限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織。癌細(xì)胞除了分裂失控外(能進(jìn)行多極分裂),還會(huì)局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)檢測(cè),純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

組織相容性復(fù)合體2DOA抗體 降鈣封閉多肽 

防御β-114/β-defensin 114抗體 溶質(zhì)載體家族25成員1封閉多肽 

程序性死亡配體1(CD274)抗體 拓?fù)洚悩?gòu)相關(guān)功能蛋白4-2封閉多肽  

鋅指蛋白835抗體 T淋巴細(xì)胞CD1D封閉多肽 

含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族5抗體 T細(xì)胞特異性趨化因子封閉多肽 

缺陷沉默抑制因子3抗體 去泛化15封閉多肽 

基質(zhì)金屬-24抗體 磷化組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移KAT5封閉多肽 

線粒體核糖體蛋白S15抗體 P物質(zhì)受體封閉多肽 

基質(zhì)金屬-12抗體 鈉鈣交換蛋白2封閉多肽 

磷化自噬相關(guān)蛋白9A抗體 溶質(zhì)載體家族25成員24封閉多肽 

FAM172A蛋白抗體 人前列腺特異性抗原(天然蛋白) 

人巨細(xì)胞病毒 UL23抗體 丁酰基合成3封閉多肽 

粘著斑蛋白抗體 精神障礙相關(guān)GAP蛋白封閉多肽 

線粒體核糖體蛋白S9抗體 雙鏈RNA腺苷脫氨基(N端)封閉多肽 

胰島樣肽5 B鏈抗體 SERTAD4蛋白封閉多肽 

CD10抗體 γ氨基丁轉(zhuǎn)氨封閉多肽 

真核翻譯起始因子1抗體 脫氧核糖核2封閉多肽 

肺表面活性蛋白B抗體 磷化鈣介質(zhì)封閉多肽 
人甲狀腺癌組織源細(xì)胞BNL CL.2細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4BNL CL.2細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持BNL CL.2細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BNL CL.2細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于BNL CL.2細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM低糖(含HEPES,不含L-)500mL-

小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠滋養(yǎng)層干細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

HL-60細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HL-60細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持HL-60細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HL-60細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于HL-60細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠氣管上皮細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠氣管上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠氣管上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

L1210細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4L1210細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持L1210細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含L1210細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于L1210細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠軟骨細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持小鼠軟骨細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠軟骨細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,可直接用于小鼠軟骨細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

 


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