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參考價(jià)	面議

產(chǎn)品簡介

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	100mL/125mL×4
主要用途	僅供科研實(shí)驗(yàn)	產(chǎn)品濃度	1×

大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品：MEM（含NEAA）500mLWISH細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MEM (Richter's Modification)，不含酚紅500mL人臍靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人肝星狀細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	產(chǎn)品形態(tài)
大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基	100mL/125mL×4	液體

商品詳細(xì)介紹：

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細(xì)胞生長實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲(chǔ)存條件：2~8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期：3個(gè)月

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

二、免疫熒光鑒定：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
公司產(chǎn)品僅用于科研

NKG2D Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞受體2D封閉多肽

CD160 Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞受體BY55封閉多肽

KIR2DL1/CD158a Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞抑制性受體2DL1封閉多肽

KIR2DL2/CD158b Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞抑制性受體2DL2封閉多肽

KIR2DL3/CD158b2 Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞抑制性受體2DL3封閉多肽

KIR2DL4 Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞抑制性受體2DL4（CD158D）封閉多肽

KIR2DS3 Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞抑制性受體2DS3封閉多肽

CD158i/KIR2DS4 Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞抑制性受體2DS4封閉多肽

CD158e/KIR3DL1 Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞抑制性受體3DL1封閉多肽

KIR3DX1 Antibody Blocking PeptideNK細(xì)胞抑制性受體3DX1封閉多肽

Deer erythrocyte membrane protein,EMP ELISA Kit 鹿紅細(xì)胞膜蛋白(EMP)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Deer Hypoxanthine Oxidase ELISA Kit鹿次氧化ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Deer interferon gamma,IFNG ELISA kit鹿γ干擾(IFNG)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T

Simian Immuglobulin G4,IgG4 ELISA Kit類人猿球蛋白G4(IgG4)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞　小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

SK-N-MC人神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞　人肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

SK-NEP-1人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞　A-375細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SK-NO-1人急性髓系白血病細(xì)胞　HMC3細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SK-N-SH人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞　小鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)基