詳細介紹
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持T-47D細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含T-47D細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于T-47D細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:RPMI-1640(PM150110)+0.2U/mL Insulin+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
T-47D細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
HCV NS4a Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒-NS4a封閉多肽
HCV RNA-directed RNA polymerase Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒NS4B+O16944封閉多肽
HCV NS4B Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒NS4B封閉多肽
HCV NS5A Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒NS5A/Hepatitis C Virus NS5封閉多肽
NOLC1 Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒NS5A反式蛋白13封閉多肽
PCLAF Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒NS5A激活蛋白9封閉多肽
HCV NS5B Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒NS5B封閉多肽
PCLAF Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒非結構蛋白5A反式激活蛋白9封閉多肽
ACY-3 Antibody Blocking Peptide丙型肝炎病毒核結合蛋白-1封閉多肽
RSAD2 Antibody Blocking Peptide病毒抑制蛋白Viperin封閉多肽
Vimentin Antibody Blocking Peptide波形蛋白封閉多肽
Vimentin Antibody Blocking Peptide波形蛋白封閉多肽
Hamster macrophage migration inhibitory factor,MIF ELISA kit倉鼠巨噬細胞遷移因子(MIF)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Hamster Thyroxine-Binding Globulin Assay,TBG ELISA Kit 倉鼠甲狀結合球蛋白(TBG)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Hamster very low density lipoprotein,VLDL ELISA Kit倉鼠極(VLDL)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Hamster matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B,MMP-9 ELISA K倉鼠基質金屬蛋白9/明膠B(MMP-9/Gelatinase B)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
T-47D細胞專用培養基NCI-H508人結腸直腸腺癌細胞專用培養基 BALL-1 (人B淋巴細胞急性白血病) (STR鑒定正確)
NCI-H520人肺鱗癌細胞專用培養基 SW579 [SW 579; SW-579] (人甲狀腺鱗癌細胞) (L15) (STR鑒定正確)
NCI-H520人肺鱗癌細胞專用培養基 大鼠氣管平滑肌細胞
NCI-H522 人非小肺癌腺癌細胞專用培養基 大鼠毛囊細胞
NCI-H522 人非小肺癌腺癌細胞專用培養基 人支氣管成纖維細胞
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。