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HFF細胞專用培養基

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更新時間:2023-04-26 12:16:51瀏覽次數:314

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
HFF細胞專用培養基的相關產品:WPMY-1 (人正常前列腺基質永生化細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶人心臟纖維原細胞5×10?Cells/T25培養瓶小鼠心臟微血管周細胞5×10?Cells/T25培養瓶兔角膜內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶大鼠小腸隱窩上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

詳細介紹

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持HFF細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含HFF細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于HFF細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:125mL×4

培養基成分:DMEM+10% FBS+1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性:

產品名稱

規格

產品形態

HFF細胞專用培養基

125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


  1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
  2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
  3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
  4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
  5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
  2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
  3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
  4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

原癌基因N-Ras抗體 異質核核糖核蛋白H3封閉多肽 

磷化樁蛋白Paxillin抗體 KLRA1(Ly-49a)封閉多肽 

磷化組蛋白乙酰轉移KAT5抗體 DAP凋亡誘導蛋白激2封閉多肽 

鋅指蛋白393抗體 磷化谷氨受體2封閉多肽 

癌癥/睪丸抗原1 抗體 轉錄起始因子TFIID亞基6封閉多肽 

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 重組人活化半胱胺蛋白-3 (His & MBP Tag) 

核孔蛋白NUP205抗體 DNA結合蛋白κB封閉多肽 

鋅指蛋白248抗體 溶質載體家族蛋白16成員A10封閉多肽 

環腺苷應答元件結合蛋白抗體 乳腺珠蛋白1封閉多肽 

磷化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體 踝蛋白封閉多肽 

衰老關鍵蛋白抗體 Smad蛋白E3泛連接1封閉多肽 

FKBP14蛋白抗體 前列腺細胞凋亡反應蛋白4封閉多肽 

鋅指蛋白579抗體 HER4封閉多肽 

c-fos抗體 腺苷A1受體封閉多肽 

核轉錄因子YA抗體 Fyn結合蛋白封閉多肽 

纖維調節蛋白抗體 DNA拓普西異構Ⅱ封閉多肽 

HSD13蛋白抗體 核仁磷蛋白3封閉多肽 

鳥氨脫羧抗1抗體 信號通路Wnt2B封閉多肽 
HFF細胞專用培養基小鼠牙周膜成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

T24 [T-24] (人膀胱移行細胞癌細胞) (STR鑒定正確)McCoy’s 5A+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

AR42J (大鼠胰腺外分泌細胞)(種屬鑒定正確)Ham's F-12K+20% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

ARH-77 (人漿細胞白血病) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

HEC-1-B (人子宮內膜腺癌細胞) (STR鑒定正確)MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

SJSA-1 (人骨肉瘤細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

NOZ[NOZC-1] (人膽囊癌細胞)Williams'E+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。



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