產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來(lái)源 | 腎組織 |
上海邦景實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷(xiāo)售熱線 ——
13585886131 |
參考價(jià) | 面議 |
更新時(shí)間:2023-04-21 13:36:36瀏覽次數(shù):245
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 組織來(lái)源 | 腎組織 |
商品詳細(xì)介紹:
4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:
分離自腎組織;腎小球是腎元中的用于將血液過(guò)濾生成原尿的一團(tuán)毛細(xì)血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構(gòu)造。血液經(jīng)由入球小動(dòng)脈進(jìn)入腎小球。腎小球內(nèi)的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動(dòng)脈。在腎小球內(nèi),微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進(jìn)行。微血管中的血液經(jīng)由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內(nèi)。腎小球與鮑氏囊合稱(chēng)為腎小體,腎小球的過(guò)濾速率便稱(chēng)為腎小球過(guò)濾率。足細(xì)胞(podocyte)即腎小囊臟層上皮細(xì)胞,它附著于腎小球基底膜(GBM)的外側(cè),連同GBM和毛細(xì)血管內(nèi)皮一起構(gòu)成了腎小球血液濾過(guò)屏障。足細(xì)胞特殊的解剖位置,使得其體內(nèi)研究較為困難;又由于正常成年機(jī)體的腎臟足細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞,體外培養(yǎng)的原代細(xì)胞不能增殖。足細(xì)胞呈星型多突狀,胞體較大,由胞體伸出許多突起,又稱(chēng)足突(FP),呈指狀交叉復(fù)蓋于GBM外表面,并通過(guò)黏附分子和蛋白多糖分子與GBM相連。足細(xì)胞在正常情況下可以分泌GBM的主要組成成分,IV型膠原和纖維連接蛋白(FN);在促腎纖維化引資等刺激下還能分泌具有降解GBM作用的基質(zhì)金屬dan白(MMPs)和組織dan白,從而在GBM的代謝平衡中發(fā)揮重要作用。足細(xì)胞之間鄰近的足突相互交替,形成了許多30-40nm的裂孔,孔上覆蓋一層厚4-6nm的裂孔隔膜,即腎小球足突間裂孔隔膜。后者是血漿蛋白通過(guò)脈管系統(tǒng)的后屏障,對(duì)于維持腎小球?yàn)V過(guò)屏障結(jié)構(gòu)與功能完整性發(fā)揮關(guān)鍵作用。
5.方法簡(jiǎn)介:
實(shí)驗(yàn)室分離的采用機(jī)械研磨過(guò)不同孔徑不銹鋼網(wǎng)篩結(jié)合膠原消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測(cè):
實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 組織來(lái)源 |
人腎足突細(xì)胞 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 腎組織 |
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min; |
β防御3抗體 細(xì)胞色c氧化1封閉多肽 人前動(dòng)力蛋白1(PROK1/EG-VEGF)ELISA試劑盒
GDF5OS蛋白抗體 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白LIM蛋白3封閉多肽 人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4(GLUT4)試劑盒ELISA
吲哚胺2,3-雙加氧抗體 迪格弗-梅爾基奧爾-克勞森綜合征相關(guān)蛋白封閉多肽 人葡萄糖6磷脫氫(G6PD)ELISA檢測(cè)試劑盒
RAS相關(guān)/干擾蛋白2抗體 G蛋白γ5/Gγ5 封閉多肽 人葡萄糖-6-磷/葡萄糖-6-磷酯(G-6-Pase)ELISA試劑盒
抑制蛋白結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體 cereblon蛋白封閉多肽 人破傷風(fēng)(Tetanus)抗體(IgG)試劑盒ELISA
a-包襯蛋白抗體 MGAT4C蛋白封閉多肽 人蘋(píng)果脫氫1(MDH1)檢測(cè)試劑盒elisa
肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移1B抗體 Bcl2樣凋亡蛋白14封閉多肽 人平滑肌肌動(dòng)蛋白(SMA)ELISA試劑盒
英文名稱(chēng): LMO4 細(xì)胞色c氧化11封閉多肽 人嘌呤核苷磷化(PNP)試劑盒ELISA
轉(zhuǎn)錄延伸因子B2抗體 舞蹈癥相關(guān)相互作用蛋白1/雌激相關(guān)受體樣蛋白1封閉多肽 人皮質(zhì)抑/穩(wěn)定蛋白(CORT)ELISA檢測(cè)試劑盒
甲基化樣蛋白21C抗體 RAS癌基因家族蛋白R(shí)AB40B封閉多肽 人皮質(zhì)-3(Cortxin-3)ELISA試劑盒
鼻咽癌癌基因抗體 Thimet內(nèi)肽封閉多肽 人皮質(zhì)類(lèi)固醇結(jié)合球蛋白(CBG)試劑盒ELISA
Tristetraprolin抗體 6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框174封閉多肽 人皮動(dòng)蛋白(CTTN)檢測(cè)試劑盒elisa
雞新城疫融合糖蛋白F2 血栓調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽 人泡狀過(guò)表達(dá)癌癥促生存蛋白1(VOPP1/ECOP/GASP)ELISA試劑盒
血管壁相連蛋白樣蛋白1抗體 SEMCAP3蛋白封閉多肽 人排序連接蛋白3(SNX3)試劑盒ELISA
Myc基因肺癌相關(guān)蛋白抗體 枯草溶菌轉(zhuǎn)化1抑制劑封閉多肽 人偶聯(lián)因子6(CF6)ELISA檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞維甲結(jié)合蛋白1抗體 5-羥色胺受體3封閉多肽 人牛奶過(guò)敏原特異性IgE抗體ELISA試劑盒
跨膜γ羧基蛋白4抗體 STOX1蛋白封閉多肽 人牛兒基焦磷合(GGPS1)試劑盒ELISA
GLIS2蛋白抗體 鋅指蛋白782封閉多肽 人XIIIB鏈(F13B)檢測(cè)試劑盒elisa
人腎足突細(xì)胞4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):4T1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基500ML
4T1+luc小鼠乳腺癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):4T1+luc細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125ML
4T1+luc小鼠乳腺癌熒光標(biāo)記細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):4T1+luc細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基500ML
AML-12小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):AML-12細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125ML
AML-12小鼠肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):AML-12細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基500ML
Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):Ana-1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基125ML
Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基英文名稱(chēng):Ana-1細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基500ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。