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包括：
（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；
（2）酶標記的抗原或抗體（結合物）；
（3）酶的底物；
（4）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制血清（定量測定中）；
（5）結合物及標本的稀釋液；
（6）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水； 
（7）酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的最終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
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結果判定方法
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
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1、技術服務，專業，及時，耐心。
2、的優化方案：重復性高，可靠性。
3、現貨供應:江浙滬隔天到貨，外地3-5天到貨。
4、采用全進口原料和抗體：、靈敏、特異，嚴格引進技術標準進行批量。
5、ELISA試劑盒檢測樣本齊全：(人、小鼠、大鼠、豬、雞、鴨、牛、樣植物等種屬)
6、用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測的樣本包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
注意事項
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請最后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10．保存2-8℃。
11．有效期：6個月
下列是糖化蛋白(GSP)ELISA試劑盒的相關熱銷產品：
殼菌（加詞待譯）C17orf104  17號染色體開放閱讀框104抗體100 ul

小假絲酵母C17ORF39  17號染色體開放閱讀框39抗體20 ul

海沈氏菌phospho-APP/ABPP(Ser198)  磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體100 ul

糞便假棍狀桿菌RNF213  環指蛋白213100 ul

脫氮副球菌HIV1 p55 + p17  艾滋病病毒p55抗體20 ul

需鈉弧菌(漂浮弧菌)phospho-LEF1(Ser42)  磷酸化淋巴增強因子-1抗體100 ul

變異鹽單胞菌HCF2/Heparin Cofactor II  肝素輔助因子II抗體20 ul

溝鞭藻玫瑰桿菌PLGLB2  纖溶酶相關蛋白B2抗體100 ul

殺扇貝弧菌GDN/SERPINE2  膠質源性連接蛋白抗體100 ul

絲狀極桿菌Streptokinase  鏈激酶抗體20 ul

泛菌（加詞待譯）AE2/SLC4A2  陰離子交換蛋白2抗體100 ul

脫氯單胞菌Aconitase 1/IRP-1  鐵調節蛋白1抗體20 ul

巴氏芽孢八疊球菌BAALC  腦和急性白血病胞漿蛋白抗體100 ul

鹽晶嗜冷桿菌BST2/CD317  骨髓基質干細胞抗原2抗體100 ul

綠色魏斯氏菌AQP1/CHIP  水通道蛋白1抗體100 ul

比齊奧氏菌CLNS1A/pICln  氯離子通道調節蛋白1A抗體100 ul

古老短桿菌TFCP2C  轉錄因子CP2抗體100 ul

南海雷*氏菌CSEN/KCNIP3/DREAM  鉀通道相互作用蛋白3抗體20 ul
AVEN/FITC  熒光素標記凋亡、半胱酸蛋白酶激活抑制劑IgG

AVPR2/FITC  熒光素標記精氨酸加壓素受體2IgG

Axin1/FITC  熒光素標記軸蛋白1Axin proin 1IgG

B7-DC/PDL2/CD273 /FITC  熒光素標記程序性死亡配體2IgG

B7-H1/PDL1/CD274 /FITC  熒光素標記程序性死亡配體1IgG

B7-H4/FITC  熒光素標記B7H4IgG

BACE/ASP2 /FITC  熒光素標記β分泌酶IgG

Bad/FITC  熒光素標記相關死亡促進因子BadIgG

Bad/FITC  熒光素標記相關死亡促進因子BadIgG