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雞肺動脈平滑肌細胞培養基

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更新時間:2023-04-23 15:52:25瀏覽次數:294

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
雞肺動脈平滑肌細胞培養基公司正在出售的產品:中文名稱: 蛋白裂解mei(一種新的癌基因)抗體英文名稱: Matriptase中文名稱: RNA結合蛋白RBP抗體英文名稱: SF4/RNA binding protein RBP中文名稱: mei動力蛋白3抗體英文名稱: Dynamin 3中文名稱: 原鈣粘附蛋白19抗體英文名稱: PCDH19中文名稱: 唾液suan轉移mei8D抗體英文名稱: S

詳細介紹

2.png
規格參數:

產品名稱

雞肺動脈平滑肌細胞培養基

產品形態

液體

產品規格

100mL/125mL×4

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持雞肺動脈平滑肌細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含雞肺動脈平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于雞肺動脈平滑肌細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

運輸和保存:

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

磷化蛋白激C亞性D型抗體 磷化促凋亡調節蛋白BNIP3封閉多肽 

彈性蛋白結合蛋白Fcn2抗體 甲狀腺激受體共激活蛋白封閉多肽 

K1826蛋白抗體 ATP6V1B2蛋白封閉多肽 

組蛋白H1.2抗體 核轉錄因子SOX6封閉多肽 

G蛋白偶聯受體GPRC5C蛋白抗體 DND1蛋白封閉多肽 

AF350標記小鼠抗人CD3單克隆抗體 細胞角蛋白9封閉多肽 

磷化胰島受體底物1抗體 核轉錄因子X盒結合蛋白1封閉多肽 

肌漿/內質網鈣ATP2抗體 凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白封閉多肽 

GARS單克隆抗體 前列腺雄激抑制信號蛋白1封閉多肽 

核因子1A抗體 ELAVL2+ELAVL4蛋白封閉多肽 

4號染色體開放閱讀框22抗體 5-三磷肌醇受體1封閉多肽 

FGD2蛋白抗體 磷化細胞周期檢測點激2封閉多肽 

磷化TRAF2和NCK激相互作用蛋白抗體 11號染色體開放閱讀框67封閉多肽 

鋅指蛋白786抗體 細胞角蛋白31封閉多肽 

英文名稱: Fbx32 DNA聚合α2封閉多肽 

降鈣基因相關肽2抗體 軟骨蛋白聚糖封閉多肽 

β1,3-N-乙酰糖基轉移抗體 嗜中性粒細胞胞漿因子1封閉多肽 

AFG3樣蛋白2/脊髓小腦共濟失調蛋白28抗體 SLAP2封閉多肽 
雞肺動脈平滑肌細胞培養基大鼠肝動脈內皮細胞組織來源:肝動脈組織

大鼠肝動脈平滑肌細胞組織來源:肝動脈組織

大鼠肝竇內皮細胞組織來源:肝臟組織

大鼠肝枯否細胞組織來源:肝臟組織

大鼠肝內膽管上皮細胞組織來源:肝臟組織

大鼠肝實質細胞組織來源:肝臟組織

大鼠肝外膽管上皮細胞組織來源:膽管組織
收到如何處理:

1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。


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