小鼠腸道干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：CD26分子(CD26)重組蛋白英文名稱：Recombina Cluster Of Differeiation 26 (CD26)產(chǎn)品名稱：蛋白激meiN2(PKN2)重組蛋白英文名稱：Recombina Protein Kinase N2 (PKN2)產(chǎn)品名稱：葡萄糖腦苷脂mei(GBA)重組蛋白英文名稱：Recombina Glucocerebros

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自腸道組織；腸道指的是從胃幽門至gang門的消化管。腸是消化管中長的一段，也是功能重要的一段。哺乳動(dòng)物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進(jìn)行的，大腸主要濃縮食物殘?jiān)纬杉S便，再通過直腸經(jīng)gang門排出體外。腸道堪稱身體勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足夠的養(yǎng)分，其實(shí)它的功能還遠(yuǎn)不止此——它還是機(jī)體內(nèi)大的微生態(tài)系統(tǒng)。腸道干細(xì)胞(ISC)也稱腸道上皮干細(xì)胞，主要位于腸黏膜隱窩內(nèi)，其與腸道黏膜上皮的更新和修復(fù)密切相關(guān)。正常情況下，位于隱窩基底部的腸道干細(xì)胞不斷向隱窩頂部(腸腔方向)遷移，整個(gè)遷移過程大約3-5d，在遷移過程中腸道干細(xì)胞分化形成不同的腸黏膜細(xì)胞。當(dāng)受到外界生理或病理信號作用時(shí)，ISC可持續(xù)增殖、分化為成熟腸上皮細(xì)胞，如腸型細(xì)胞、杯狀細(xì)胞、內(nèi)分泌細(xì)胞和潘氏細(xì)胞等，從而維持腸道黏膜結(jié)構(gòu)和功能的穩(wěn)定性。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化后，用腸道干細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)MSI-1免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  懸浮

細(xì)胞形態(tài)  球形

傳代特性  可傳2-3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

轉(zhuǎn)錄同源蛋白質(zhì)CUX2抗體　SCRN3蛋白封閉多肽　小鼠α甘露糖苷(α Manase)ELISA試劑盒

內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨激B3抗體　肌醇六磷激1封閉多肽　小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)試劑盒 ELISA

磷化轉(zhuǎn)移生長因子β受體2抗體　轉(zhuǎn)移生長因子誘導(dǎo)核蛋白1封閉多肽　小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA檢測試劑盒

AF555標(biāo)記小鼠抗人CD4單克隆抗體　細(xì)胞間粘附分子5封閉多肽　小鼠α羥基丁脫氫(αHBDH)ELISA Kit

肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白DOC6抗體　21號染色體開放閱讀框25封閉多肽　小鼠全段甲狀旁腺(i-PTH) ELISA試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子同源蛋白Nkx2.8抗體　磷化芳香胺N-乙酰化轉(zhuǎn)移封閉多肽　小鼠中性粒細(xì)胞彈性(NE) 試劑盒 ELISA

泛相關(guān)修飾蛋白特異性5抗體　肌微管相關(guān)蛋白6封閉多肽　小鼠牛小腸堿性磷(CIAP)ELISA檢測試劑盒

腎病樣蛋白3抗體　1號染色體開放閱讀框149封閉多肽　小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal) ELISA Kit

磷化上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體　單絲氨蛋白激1封閉多肽　小鼠β氨基己糖苷A(β-Hex A) ELISA試劑盒

細(xì)胞質(zhì)多聚腺苷結(jié)合蛋白1抗體　白介3受體a（CD123）鏈封閉多肽　小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)試劑盒 ELISA

磷化蛋白激B單克隆抗體　乙醛還原封閉多肽　小鼠克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16)ELISA檢測試劑盒

氯離子通道蛋白5抗體　9號染色體開放閱讀框75封閉多肽　小鼠β半乳糖苷(βGAL)ELISA Kit

英文名稱: PKC delta　淀粉結(jié)合域蛋白1封閉多肽　小鼠腎上腺(EPI)ELISA試劑盒

角蛋白82抗體　TADA3L蛋白封閉多肽　小鼠β甘露糖苷(β Manase)試劑盒 ELISA

抑制βA/Inhibin βA抗體　有絲分裂原誘導(dǎo)基因6封閉多肽　小鼠髓過氧化物特異性抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)ELISA檢測試劑盒

Fbxw7蛋白抗體　4號染色體開放閱讀框52封閉多肽　小鼠β內(nèi)酰胺抑制劑(BLI)ELISA Kit

骨髓基質(zhì)干細(xì)胞抗原2抗體　絲氨/蘇氨激25封閉多肽　小鼠一氧化氮(NO)ELISA試劑盒

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPδ封閉多肽　小鼠β萘酚(β-Nph) 試劑盒 ELISA
小鼠腸道干細(xì)胞小鼠脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：小鼠脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

小鼠脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞英文名稱：小鼠脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞英文名稱：小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

小鼠牙周膜成纖維細(xì)胞英文名稱：小鼠牙周膜成纖維細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

小鼠牙周膜干細(xì)胞英文名稱：小鼠牙周膜干細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

小鼠牙髓干細(xì)胞英文名稱：小鼠牙髓干細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告

小鼠口腔黏膜上皮細(xì)胞英文名稱：小鼠口腔黏膜上皮細(xì)胞5×105提供免疫熒光鑒定報(bào)告
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。