試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：基質金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒價格
英文名稱：MMP-13 ELISA Kit
規格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
吉拉德試劑 P(>95.0%(T))MCM4 Antibody2,2-二氟-2-溴酰

2-肼基吡啶(>98.0%(GC)(T))Jak2 (D2E12) XP® mAb2-氨基-氟吡啶

2-肼鹽酸鹽(>98.0%(T))Jak2 (D2E12) XP® mAb2-溴-5-甲酸

基-1,2,三唑啉-3,5-二酮(含氮量：23.50-24.30 %)Jak2 (D2E12) XP® mAb1-甲基胍鹽酸鹽

[3,5-二甲基-(硝基芐氧基)基]-氧代丁酸琥珀酰亞酯(>96.0%(HPLC))Phospho-Gab1 (Tyr627) Antibody基-1,磺酸內酯

異酸對甲磺酰酯(>95.0%(T))Gab1 Antibody硝地平

N-叔丁基-α-基硝酮(>98.0%(HPLC)(T))Gab1 Antibody2-氟-5-甲酰基

N-叔丁基-α-(吡啶基-1-氧)硝酮(>98.0%(HPLC)(T))Phospho-Gab1 (Tyr627) (C32H2) mAb氟-

5,5-二甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>97.0%(GC)(T))Phospho-Gab1 (Tyr627) (C32H2) mAb5-芐硫基四氮唑

5-(二氧基酰)-5-甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>98.0%(N))Autophagy Vesicle Elongation (Atg12 Conjugation) Antibody Sampler Kit2-羥基-硝基-甲基吡啶

亞(>98.0%(GC))SPHK2 (D2V3G) mAb2-氨基-甲基-5-硝基吡啶

2,4,6-三叔丁基亞(>98.0%(GC))Phospho-Gab1 (Tyr307) Antibody2-溴基酮

3,3,5,5-四甲基-1-吡咯啉 N-氧化物(>98.0%(GC))Phospho-Gab1 (Tyr307) Antibody鹽酸羥

氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧自由基(>97.0%(GC))SKAR Antibody[-(三氟甲基)基]-哌啶

酰氨基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>98.0%(GC))TFEB (D4L2P) mAb3,4,5-三溴

羧基-2,2,5,5-四甲基吡咯烷-1-氧基自由基(>98.0%(HPLC)(T))α-E-Canin Antibody3,5-二溴-2-羥基吡

羧基-2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基自由基(>97.0%(GC)(T))α-E-Canin AntibodyBOC-胍

(2-酰氨基)-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基(>96.0%(HPLC))Profilin-1 Antibody3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸酯
基質金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒價格促性腺激素釋放激素受體MIGF/CXCL9( monocy inrferon gamma inducing factor) 標準品  γ干擾素誘導單核細胞因子100 ul

生長因子受體結合蛋白2ITAC/CXCL11( Inrferon inducible T-cell Chemoattractant) 標準品  干擾素誘導T細胞趨化因子100 ul

GATA結合蛋白3CDl4( clusr Of differentiation) 標準品  CD14分子100 ul

粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體αAIF( apoptosis inducing factor) 標準品  凋亡誘導因子100 ul

骨形態形成蛋白拮抗蛋白LCA/CD45( leukocy common antigen) 標準品  白細胞共同抗原20 ul

蛋白激酶GCN2蛋白CD4( clusr Of differentiation) 標準品  CD4分子100 ul

G蛋白偶聯受體GPR78蛋白P-cad( Placenta Cadherin) 標準品  P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白100 ul

G蛋白激活內流通道蛋白2KGF( Keratinocy Growth Factor) 標準品  角化細胞生長因子100 ul

生長因子受體結合蛋白10PDGF-BB( Plaet-Derived Growth Factor-BB) 標準品  血小板衍生生長因子BB100 ul
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。