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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持雞胚成纖維細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含雞胚成纖維細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于雞胚成纖維細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好，形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
雞胚成纖維細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
phospho-HSP70(Tyr525) Antibody Blocking Peptide磷化熱休克蛋白70封閉多肽
phospho-HSP70 (Tyr41) Antibody Blocking Peptide磷化熱休克蛋白-70封閉多肽
phospho-HSP70 (Tyr611) Antibody Blocking Peptide磷化熱休克蛋白-70封閉多肽
Phospho-HSP90AA1 (Thr5/7) Antibody Blocking Peptide磷化熱休克蛋白90α封閉多肽
phospho-HSP90AB1 (Ser226) Antibody Blocking Peptide磷化熱休克蛋白90β封閉多肽
phospho-CRYAB (Ser59) Antibody Blocking Peptide磷化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈封閉多肽
phospho-CRYAB (Ser59) Antibody Blocking Peptide磷化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈封閉多肽
phospho-CRYAB (Ser19) Antibody Blocking Peptide磷化熱休克蛋白β5/α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin封閉多肽
phospho-HSF1( Ser326) Antibody Blocking Peptide磷化熱休克因子1(Ser326)封閉多肽
phospho-HSF1 (Ser326) Antibody Blocking Peptide磷化熱休克因子1封閉多肽
phospho-HSF1 (Ser303) Antibody Blocking Peptide磷化熱休克因子1封閉多肽
phospho-HSF1 (Ser307) Antibody Blocking Peptide磷化熱休克因子1封閉多肽
Human Pregnancy Specific Beta-1-Glycoprotein 1(PSG1)ELISA Kit人特異性β1-糖蛋白(PSG1)ELISA試劑盒
Human Pregnancy Associated Plasma Protein A(PAPPA)ELISA Kit人關聯漿蛋白A(PAPPA)ELISA試劑盒
Human Pregnancy Zone Protein(PZP)ELISA Kit人帶蛋白(PZP)ELISA試劑盒
Human 17-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 14(HSD17b14)ELISA Kit人人17-β-羥基類固醇脫氫14(HSD17β14)ELISA試劑盒
雞胚成纖維細胞培養基重組大鼠血管內皮生長因子 VEGF 164 大鼠原代子宮內膜干細胞
人轉化生長因子B3 人原代骨髓間充質干細胞
人轉化生長因子B3 大鼠原代前列腺成纖維細胞
人轉化生長因子B3 小鼠原代室管膜細胞
人轉化生長因子B2 人原代肌源干細胞
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
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