己糖激酶（HK）測試盒為我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測，我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時(shí)，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：己糖激酶（HK）測試盒
規(guī)格： 100管/96樣

測試方法：微量法

測定意義HK（EC 2.7.1.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是葡萄糖分解過程中的一個(gè)關(guān)鍵酶，催化葡萄糖轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點(diǎn)。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個(gè)，0.22μm）、濾膜（水系1個(gè)，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個(gè)，2mL）、超純水。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：操作時(shí)間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請(qǐng)；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗(yàn)： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測試面廣：可測動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準(zhǔn)備：
1、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 ：
細(xì)菌或細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復(fù)30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理：稱取1mg，將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行安全操作。
（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
（4）購買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的安全對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。
櫻花葉細(xì)菌性穿孔病安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Xanthomonas│pruni (Smith) Dowson

葡萄酒色被孢霉安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Umbopsis│vinacea (Dixon-Stew.) Arx

粉樹孢安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Oidiodendron│maius var. maius G.L. Barron

炭角菌安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Xylaria│sp.

牛肝菌6-4安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Boletus│sp.

橙鱗傘9安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Gymnopilus│junonius (Fr.) P.D. Orton

肉色栓菌安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Daedalea│dickinsii Yasuda

干巴菌3安全等級(jí)1提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Thephora│ganbajun M. Zang

牛白介素31酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱:Bovine IL-31 ISA Kit

反應(yīng)性:Bovine

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

檢測范圍:56-3600 pg/ml

靈敏度:11 pg/ml

檢測目標(biāo):IL-31

應(yīng)用:Sandwich ISA

胞漿支鏈氨基轉(zhuǎn)氨酶抗體Acuminatin中文名：別名：分子式：C27H28O10

癌抗雌激素耐藥蛋白1Isorhamnetin 3-O-glucoside中文名：異鼠李素 3-O-葡萄糖苷別名：分子式：C22H22O12

癌易感基因復(fù)合蛋白4抗體Mirabijalone D中文名：別名：分子式：C18H14O7

紡錘體檢查點(diǎn)蛋白抗體Icariin中文名：別名：分子式：C33H40O15

有絲分裂檢驗(yàn)點(diǎn)蛋白BubR1抗體5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone中文名：別名：分子式：C26H28O7
己糖激酶（HK）測試盒Flammulina│vutipes var. vutipes (Curtis) Singer提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Microbulbifer│marinus分離基物: 沉積物提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 223生長條件: 30℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Salinicoccus│roseus分離基物: 沉積物/表層沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 近海細(xì)菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 20-25℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill.分離基物: 蟲體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲(chǔ)條件: 定期移植法

Aspergillus│niger提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)檸檬酸。培養(yǎng)基: CM0013生長條件: 35℃存儲(chǔ)條件: 礦物油法

Colletotrichum│gloeosporiodes提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃

Enterobacter aerogenes模式菌株: 未知應(yīng)用領(lǐng)域: 水質(zhì)糞大腸菌群測定中陰性對(duì)照、培養(yǎng)基檢驗(yàn)陰性定量標(biāo)準(zhǔn)菌株生長條件: 好氧

Curvularia│lunata提供形式: 凍干物安全等級(jí): 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃存儲(chǔ)條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
注意事項(xiàng)：
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時(shí)間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個(gè)方面來考慮：
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價(jià)溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時(shí)，如何消除干擾？