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人腦成纖維細胞培養基

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更新時間:2023-04-26 13:27:30瀏覽次數:312

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
人腦成纖維細胞培養基的相關產品:小鼠表皮成纖維細胞 SUM159PT細胞專用培養基GL-261+luc小鼠膠質細胞瘤熒光標記 SUP-B15 (人Ph+急淋白血病細胞系)大鼠腎上腺髓質細胞 SUP-B15細胞專用培養基大鼠陰莖白膜成纖維細胞 Super Tube (狗腎細胞)(種屬鑒定正確)MET-5A 細胞專用培養基 Super Tube細胞專用培養基

詳細介紹

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人腦成纖維細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含人腦成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人腦成纖維細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性:

產品名稱

規格

產品形態

人腦成纖維細胞培養基

100mL/125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Myeloid Marker Antibody Blocking Peptide粒細胞分化相關標志物MYADM封閉多肽

CSF3 Antibody Blocking Peptide粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3封閉多肽

CSF3R Antibody Blocking Peptide粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3受體封閉多肽

CSF2RA Antibody Blocking Peptide粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體α封閉多肽

CSF2RA Antibody Blocking Peptide粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體α封閉多肽

IL3RB Antibody Blocking Peptide粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體β封閉多肽

GM-CSF Antibody Blocking Peptide粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子封閉多肽

GM-CSF Antibody Blocking Peptide粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子封閉多肽

CXCL6 Antibody Blocking Peptide粒細胞趨化蛋白2/GCP2封閉多肽

MYADML2 Antibody Blocking Peptide粒細胞相關分化標志物樣蛋白2封閉多肽

NECTIN3 Antibody Blocking Peptide連接蛋白3封閉多肽

Junctophilin 3 Antibody Blocking Peptide連接蛋白JPH3封閉多肽

Human Myosin Heavy Chain 11, Smooth Muscle(MYH11)ELISA Kit人肌球蛋白重鏈11(MYH11)ELISA試劑盒

Human Myosin Heavy Chain 10, n Muscle(MYH10)ELISA Kit人肌球蛋白重鏈10(MYH10)ELISA試劑盒

Human Myosin Heavy Chain 1, Skeletal Muscle, Adult(MYH1)ELISA Kit人肌球蛋白重鏈1(MYH1)ELISA試劑盒

Human Myosin Light Chain Kinase(MYLK)ELISA Kit人肌球蛋白輕鏈激(MYLK)ELISA試劑盒
人腦成纖維細胞培養基兔腦皮層神經元細胞 人原代破骨細胞

兔海馬神經元細胞 人原代眼眶成纖維細胞

兔脊髓神經元細胞 人原代前列腺上皮細胞

兔雪旺細胞 大鼠原代肺肌成纖維細胞

兔星形膠質細胞 人原代膠質瘤細胞
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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