【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：葉酸（FA）含量測試盒價格
規格：96T

測試方法：ELISA法

實驗原理：本試劑盒應用間接競爭法測定標本葉酸（FA）含量。用純化的FA標準品包被微孔板，制成固相抗原。樣品中FA與固相抗原競爭抗體，再利用HRP標記的二抗催化底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的FA含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中FA濃度。實驗目的：定量檢測組織、血清、血漿及相關液體樣本中FA含量。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
芽孢八疊球菌模式菌株no提供形式斜面培養物種屬Sporosarcina│sp.

芽胞桿菌(加詞待譯)模式菌株no提供形式斜面培養物種屬Bacillus│timonensis

科氏芽胞桿菌模式菌株no提供形式凍干物種屬Bacillus│cohnii

普通赤桿菌安全等級1提供形式凍干物種屬Erythrobacter│vulgaris

教堂小短桿菌安全等級1提供形式凍干物種屬Brachybacterium│sacli

慢生芽孢桿菌模式菌株no提供形式凍干物種屬Lentibacillus│sp.

海綿海水桿菌安全等級1提供形式斜面培養物種屬Aquimarina│spongiae

海水桿菌(加詞待譯)安全等級1提供形式斜面培養物種屬Aquimarina│gracilis

猴白介素10酶聯免疫試劑盒

英文名稱:Monkey IL-10 ISA Kit

反應性:Monkey

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

檢測范圍:31-2000 pg/ml

靈敏度:6 pg/ml

檢測目標:IL-10

應用:Sandwich ISA

CD8抗體Kampayoside A中文名：別名：分子式：C20H30O13

衰老抑制基因抗體Planchol E中文名：別名：分子式：C14H12O7

酪蛋白激酶1γ1抗體2,6-Dimethoxybenzoic acid中文名：別名：分子式：C9H10O4

周期素依賴激酶1抗體2,5-Dihydroxybenzaldehyde中文名：別名：分子式：C7H6O3

C型凝集素結構域家族5成員A抗體Syringaldehyde中文名：丁香醛別名：4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde分子式：C9H10O4
葉酸（FA）含量測試盒價格2,4-二 458-37-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

3,4-二 84687-42-3 訂購|咨詢  規格： 10mg

對硝基 70-18-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

間硝基 32619-42-4 訂購|咨詢  規格： 20mg

2-硝基 117591-81-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

2-氨基 531-44 訂購|咨詢  規格： 20mg

3-羥基 67920-52-9 訂購|咨詢  規格： 20mg

對 760961-03-3 訂購|咨詢  規格： 20mg

巴豆 53-16-7 訂購|咨詢  規格： 20mg

檸檬 53947-92-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

三聚乙 989-51-5 訂購|咨詢  規格： 20mg

2,4-二溴-1- 80-32-0 訂購|咨詢  規格： 0.25g

4-溴--1- 1014-70-6 訂購|咨詢  規格： 0.25g

2-溴-1--4- 87546-18-7 訂購|咨詢  規格： 0.1g

4-溴-1-- 93697-74-6 訂購|咨詢  規格： 0.1g
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？