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商品詳細介紹：

4.細胞簡介：

分離自癌組織；癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中常見的一類。相對應的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統稱為肉瘤。有少數惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征，其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞，是一種變異的細胞，是產生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂)，還會局部侵入周圍正常組織甚至經由體內循環系統或淋巴系統轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用膠原消化、經Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測：

實驗室分離的經檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息：

培養基  含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  梭形、多角形

傳代特性  可傳5代左右；3代以內狀態佳

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相：空氣，95%；CO2，5%

產品屬性：

實驗報告：

間隙連接蛋白30/GJB6抗體　人類皰疹病毒8封閉多肽　人高密度脂蛋白(HDL)ELISA檢測試劑盒

細胞色B5還原樣蛋白抗體　磷脂酰基醇蛋白聚糖-3封閉多肽　人αS轉移(α-GST)ELISA Kit

通用轉錄因子GTF2B抗體　多形性腺瘤基因樣蛋白2封閉多肽　人同型半胱氨(Hcy)ELISA試劑盒

磷化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白抗體　硒封閉多肽　人游離脂肪(FFA)試劑盒 ELISA

溶質載體家族16成員9抗體　重組人MB21D1蛋白　人骨粘連蛋白(ON)ELISA檢測試劑盒

RAS家族關聯結構域蛋白6抗體　核糖體合成蛋白BOP1封閉多肽　人葉(FA)ELISA Kit

蛋白磷PPP1R11抗體　FIAA蛋白封閉多肽　人內毒(ET)ELISA試劑盒

膜蛋白相互作用蛋白GDE1 (MIR16)單克隆抗體　鞘脂激活蛋白原封閉多肽　人過氧化物體增殖因子活化受體γ( PPAR-γ)試劑盒 ELISA

整合α7抗體　DENND2A蛋白封閉多肽　人環孢A(CsA)ELISA檢測試劑盒

CD85g抗體　肌球蛋白磷封閉多肽　人神經膠質纖維性蛋白(GFAP)ELISA Kit

蛋白酪氨磷相互作用蛋白51抗體　精子細胞相關蛋白封閉多肽　人15脂加氧(15-LO/LOX)ELISA試劑盒

磷化乳腺癌抗雌激耐藥蛋白1抗體　PDZ結構域蛋白GOPC封閉多肽　人酯轉移蛋白(CETP)試劑盒 ELISA

ELOVL1蛋白抗體　鋅指蛋白32封閉多肽　人白三烯C4(LTC4)ELISA檢測試劑盒

磷肌醇磷蛋白INPP5H抗體　丙酰羧化β鏈封閉多肽　人細胞色C(Cyt-C)ELISA Kit

磷化Ack1抗體　RNA結合蛋白6封閉多肽　人脂蛋白脂(LPL)ELISA試劑盒

人降鈣原單克隆抗體　二磷腺苷核糖基轉移5封閉多肽　人糖原磷化同工II(GP-II)試劑盒 ELISA

卷曲螺旋結構域蛋白152抗體　9號染色體開放閱讀框171封閉多肽　人糖原磷化同工MM(GP-MM)ELISA檢測試劑盒

類固醇5α還原1抗體　丙型肝炎NS2反式調節蛋白/衰老相關的基因10蛋白封閉多肽　人糖原磷化同工BB(GP-BB)ELISA Kit
人直腸癌組織源細胞大鼠冠狀動脈平滑肌細胞英文名稱：大鼠冠狀動脈平滑肌細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠頸動脈內皮細胞英文名稱：大鼠頸動脈內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠頸動脈平滑肌細胞英文名稱：大鼠頸動脈平滑肌細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠腹腔主動脈內皮細胞英文名稱：大鼠腹腔主動脈內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠腹腔主動脈平滑肌細胞英文名稱：大鼠腹腔主動脈平滑肌細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞英文名稱：大鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告

大鼠股動脈內皮細胞英文名稱：大鼠股動脈內皮細胞5×105提供免疫熒光鑒定報告
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。