產(chǎn)品簡介
CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
---|---|---|---|
分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/48樣 |
貨號 | BJ-S99032 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
上海邦景實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
13585886131 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2021-04-09 10:28:36瀏覽次數(shù):333
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CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
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分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/48樣 |
貨號 | BJ-S99032 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:土壤中性蛋白酶(S-NPT)測試盒價格
規(guī)格:100管/48樣
測試方法:微量法
測定意義:土壤蛋白酶參與土壤中存在的氨基酸、蛋白質(zhì)以及其他含蛋白質(zhì)氮的有機化合物的轉(zhuǎn)化,其水解產(chǎn)物是高等植物的氮源之一。S-NPT在中性環(huán)境下催化蛋白質(zhì)水解,與土壤有機質(zhì)含量、氮素及其他土壤性質(zhì)有關(guān)。
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需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物,歡迎。
樣品測定的準(zhǔn)備:
1、細(xì)胞、細(xì)菌或組織樣品的制備 :
細(xì)菌或細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),棄上清;按照每100萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理:稱取1mg,將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行安全操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購買后,請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項;做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項,做好必要的安全對策;對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
異型德克酵母安全等級1提供形式凍干物種屬Dekkera│anomala
扣囊擬內(nèi)孢霉=扣囊復(fù)膜孢酵母模式菌株no安全等級1種屬Endomycopsis│fibuligera
人參刺盤孢(人參炭疽病菌)模式菌株no安全等級1種屬Colletotrichum│panacicola
粉紅粘帚霉模式菌株no安全等級1種屬Gliocladium│roseum
蠟葉散囊菌模式菌株no安全等級1種屬Eurotium│herbariorum
麥根腐平臍蠕孢模式菌株no安全等級1種屬Bipolaris│sorokiniana
紫紅絲膜菌(斜面)模式菌株no安全等級1種屬Cortinarius rufo-olivaceus
雙芽胞桿菌模式菌株no提供形式斜面培養(yǎng)物種屬Amphibacillus│sp.
人血小板衍生生因子BBisa檢測試劑盒
英文名稱:Human PDGF-BB ISA KIT
反應(yīng)性:Human
樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant
靈敏度:30 pg/ml
檢測目標(biāo):PDGF-BB
應(yīng)用:Sandwich ISA
分裂周期2樣蛋白激酶6抗體Magnolianin中文名:別名:分子式:C54H50O8
補體C3IP1抗體Randaiol中文名:別名:Magnotriol A分子式:C15H14O3
周期素依賴性激酶10Magnaldehyde D中文名:別名:分子式:C16H14O3
8號染色體開放閱讀框86抗體Epinortrachogenin中文名:別名:分子式:C20H22O7
周期素依賴性激酶11抗體Cycloolivil中文名:環(huán)橄欖脂素別名:分子式:C20H24O7
土壤中性蛋白酶(S-NPT)測試盒價格Agrocybe│cylindracea分離基物: 子實體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法
乙型副傷寒沙門氏菌種屬: Salmonla│paratyphi B提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 1,4,5,12 b 1,2培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
鼠李糖小短桿菌種屬: Brachybacterium│rhamnosum分離基物: 其他/市售玉米漿(corn steep liquor)提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 471生長條件: 28-30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Bacillus│smithii分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 2生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Aspergillus│niger提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0015生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Streptosporangium│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生物活性物質(zhì),凝血酶抑制劑培養(yǎng)基: CM0038生長條件: 28C存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)
Bacillus│thuringiensis分離基物: Grain提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 266生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Corynebacterium│ammoniagenes提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 核酸類物質(zhì)(原始菌株)培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Bradyrhizobium│japonicum提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 與大豆共生固氮培養(yǎng)基: 0053生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;礦物油法
注意事項:
影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些?
影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度,如何選擇適宜的測量條件?
一般從以下幾個方面來考慮:
①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù):吸收大,干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度,或選用不同厚度的吸收池,控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復(fù)雜樣品時,如何消除干擾?