馬血清（國(guó)產(chǎn)）細(xì)胞的相關(guān)*產(chǎn)品：92214-54-5標(biāo)準(zhǔn)品體液高密度脂蛋白膽固醇（HDL-Cholesterol）連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
葡萄炭疽刺盤(pán)孢菌細(xì)胞培養(yǎng)液高密度脂蛋白膽固醇（HDL-Cholesterol）連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
87480-46-4標(biāo)準(zhǔn)品通用型低密度脂蛋白膽固醇（LDL-Cholesterol）連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測(cè)試劑盒
絲裂原活化蛋白激3K9抗體細(xì)胞低

我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，公司產(chǎn)品僅用于科研由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，*進(jìn)口來(lái)源，*保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶(hù)手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶(hù)提供一次。

產(chǎn)品名稱(chēng)：馬血清（國(guó)產(chǎn)）細(xì)胞

英文名稱(chēng)：馬血清

貨號(hào)：BJ-01X10013

規(guī)格：500ml

 

培養(yǎng)操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；

4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；

5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：

1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；

4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；

5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

豬乙酰輔A(A-CoA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 苯并咪唑烯溴化鎂 1.0 M乙溶液(S,S)-2,6-雙(4-異-2-惡唑啉-2-)吡啶 99%

豬半乳凝集素12(GAL12)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-(4-叔丁苯)-5-(4-聯(lián)苯)-1,3,4-噁唑芐化鎂，四溶液 20 wt% THF溶液(S,S)-N-(對(duì)苯磺酰)-1,2-二苯乙烷二(對(duì)異苯)化釕(II)

豬絲氨蛋白12(PRSS12)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-(4-叔丁苯)-5-(4-聯(lián)苯)-1,3,4-噁唑叔丁化鎂 1.0 M in THF二乙酰[(S)-(-)-2,2'-雙(二-P-苯磷酰)-1,1'聯(lián)萘]釕 95%

豬乙脫氫1(ADH1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2-(4-叔丁苯)-5-(4-聯(lián)苯)-1,3,4-噁唑叔丁化鎂 2.0 M 乙溶液2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%

豬T受體(TCR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒吲唑3-芐-5-(2-羥乙)-4-化噻唑鎓 98%三磷 97%

豬免疫球蛋白A (IgA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒吲唑仲丁化鎂 2.0M 四溶液三特丁膦 1.0 M in toluene

豬AMP活化蛋白激α1(PRKAα1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒吲唑芐溴化鎂 1mol/L THF溶液三(二亞芐)二鈀，加合物 98%

豬前列腺素E受體2(EP2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒2-巰苯并噻唑環(huán)丁  97%三氟乙酰 98%

豬核糖核III(RNASEN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2-巰苯并噻唑環(huán)烷 98%三(2-苯)膦 97%

豬C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 2-巰苯并噻唑環(huán)丁 99%四（三苯膦）鈀(0) 99.8% metals basis, Pd 9.0%

豬神經(jīng)激肽A(NKA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒咔唑4-溴化鎂 1M in THF三環(huán)己膦 96%

豬回腸脂肪結(jié)合蛋白6(FABP6)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒咔唑環(huán)戊溴化鎂 1mol/L THF溶液四(三苯膦)鎳(0) 95%

豬絲裂原活化蛋白激14(MAPK14)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒咔唑乙氧酰亞乙三苯膦  96%六氟磷四乙銅(I) 97%

豬高分子量角蛋白(CK-HMW)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 尿素乙溴化鎂 3.0 M 乙溶液三苯膦三間磺鈉鹽 90%

豬解旋樣轉(zhuǎn)錄因子(HLTF)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒尿素乙溴化鎂 1.0 M THF溶液三乙膦 97%

豬法尼二磷法尼轉(zhuǎn)移1(FDFT1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  膽紅素4-氟苯溴化鎂 1.0 M in THF三異膦  98%
馬血清（國(guó)產(chǎn)）細(xì)胞核輸出蛋白5抗體異喹啉物（標(biāo)準(zhǔn)品） Ibutamoren Mesylate,MK-0677

腸致病性大腸桿菌抗體異維A（標(biāo)準(zhǔn)品） Agar

E4F轉(zhuǎn)錄因子1抗體異香草(標(biāo)準(zhǔn)品) Trifluridine; Trifluorothymidine

睪調(diào)節(jié)凋亡誘導(dǎo)和腫瘤抑制因抗體（標(biāo)準(zhǔn)品） Cocarboxylase tetrahydrate

聚合延伸因子2抗體銦標(biāo)準(zhǔn)溶液（1000μG/ML,體：1.0 mol/... Gatifloxacin mesylate

聚合延伸因子抗體吲達(dá)帕（標(biāo)準(zhǔn)品） Perospirone hydrochloride

神經(jīng)生長(zhǎng)因子調(diào)控抑制蛋白抗體吲哚布芬（標(biāo)準(zhǔn)品） Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)

內(nèi)皮分化鞘脂G蛋白偶聯(lián)受體1抗體吲哚美辛（標(biāo)準(zhǔn)品） Dextrin

紅分化相關(guān)因子1抗體熒光母素（標(biāo)準(zhǔn)品） Benzidamine HCl
操作要點(diǎn)：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。

5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀(guān)察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。