人膀胱平滑肌細胞培養基公司正在出售的產品：中文名稱: 線粒體抗病毒信號MAVS蛋白抗體英文名稱: MAVS中文名稱: 凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體英文名稱: Apaf1 Ieracting Protein中文名稱: 神經鈣傳感蛋白1/Frequenin抗體英文名稱: NCS1中文名稱: 細胞增殖誘導蛋白5/肺癌相關蛋白10抗體英文名稱: MAEA中文名稱: 快速周期調節蛋白E3抗體英文名稱:

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持人膀胱平滑肌細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含人膀胱平滑肌細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于人膀胱平滑肌細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　心血管調節肽Salusin-α封閉多肽　

金屬組織抑制因子-4抗體　唾液乙酰酯封閉多肽　

ATP依賴RNA解旋DDX50抗體　自噬相關蛋白14封閉多肽　

艾滋病病毒p24抗體　MSH4蛋白封閉多肽　

卵巢濾泡激抗體　胞漿鈣獨立磷脂A2封閉多肽　

CDK5和ABL1底物1抗體　卷曲螺旋結構域蛋白52封閉多肽　

腫瘤壞死因子受體超家族成員9抗體　甘丙肽信息相關肽封閉多肽　

DNA聚合α3抗體　鈉鉀ATP蛋白a1（內參）封閉多肽　

絲裂原活化蛋白激3K9抗體　絲氨消旋封閉多肽　

抗細胞凋亡蛋白OLFM44抗體　SUSD5蛋白封閉多肽　

異型組蛋白H2A.1抗體　重組食蟹猴B細胞活化因子受體蛋白　

絲氨/蘇氨蛋白激18　CWF19L1蛋白封閉多肽　

調節因子X結合蛋白RFXAP抗體　磷化細胞周期檢測點激2封閉多肽　

MYC誘導線粒體蛋白抗體　甘氨轉運蛋白1封閉多肽　

22號染色體開放閱讀框26抗體　DMXL2蛋白封閉多肽　

MAP7D3蛋白抗體　細胞色B5結構域蛋白1封閉多肽　

鋅指蛋白ZBTB6抗體　內涎蛋白/內皮唾液蛋白封閉多肽　

丙二酰脫羧抗體　磷酯2封閉多肽　
人膀胱平滑肌細胞培養基大鼠腦靜脈血管平滑肌細胞組織來源：腦靜脈組織

大鼠腦膜成纖維細胞組織來源：腦膜組織

大鼠腦膜細胞組織來源：腦膜組織

大鼠腦微血管內皮細胞組織來源：腦組織

大鼠腦微血管周細胞組織來源：大腦組織

大鼠尿道上皮細胞組織來源：尿道組織

大鼠顳下頜關節軟骨細胞組織來源：關節軟骨組織
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。