大鼠前列腺上皮細胞培養基的相關產品：兔子宮內膜上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶DU4475 (人乳腺上皮細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶大鼠肺小動脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶人外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)5×10?Cells/T25培養瓶大鼠腸動脈內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶

商品詳細介紹：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持大鼠前列腺上皮細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠前列腺上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于大鼠前列腺上皮細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性：

實驗報告：

絲氨/蘇氨蛋白激23抗體　碳水化合物磺基轉移11封閉多肽　

KCNH5蛋白抗體　Glu-Glu Tag多肽　

細胞周期蛋白依賴性激CABLES2抗體　叉頭蛋白B2封閉多肽　

英文名稱: His tag　8號染色體開放閱讀框42封閉多肽　

肝癌新基因3蛋白抗體　造血干細胞特異性相關結合蛋白3封閉多肽　

英文名稱: SARS-CoV-2 () Nucleocapsid　9號染色體開放閱讀框7封閉多肽　

9號染色體開放閱讀框89抗體　磷核糖胺咪唑羧化封閉多肽　

味覺2型受體蛋白家族49抗體　CD98輕鏈封閉多肽　

9號染色體開放閱讀框135抗體　雌激誘導基因121蛋白封閉多肽　

白介8抗體　1號染色體開放閱讀框187封閉多肽　

A型流感病毒H5N6凝集　α1,4-N-乙酰葡糖胺轉移α4Gn-T封閉多肽　

鋅指蛋白720抗體　GRAMD1B蛋白封閉多肽　

A型病毒H1N1蛋白抗體　尿皮質UCN3封閉多肽　

p53凋亡相關作用蛋白PMP22抗體　γ-球蛋白（牛）　

軸絲動力蛋白6抗體　磷化細胞信號轉導分子SMAD3封閉多肽　

FA83D蛋白抗體　原鈣粘蛋白介導的PCDHαC2受體封閉多肽　

形成2抗體（成蛋白）　鋅指蛋白30封閉多肽　

交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　辣根過氧化物標記親合　
大鼠前列腺上皮細胞培養基NCI-H446 [H446] (人小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

MG-63 (人骨肉瘤細胞) (STR鑒定正確)MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

小鼠卵泡膜細胞5×10?Cells/T25培養瓶

TE-10 (人食管癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

SRSV/3T3 (小鼠SRSV轉化的3T3細胞)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

SW 982 [SW-982, SW982] (人滑膜肉瘤細胞) （L15）(STR鑒定正確)Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

大鼠表皮角化上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。