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W6/32細胞專用培養基

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更新時間:2023-04-25 15:04:46瀏覽次數:306

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
W6/32細胞專用培養基的相關產品:R 1610細胞專用培養基125mL×4T98G細胞專用培養基125mL×4HFSF細胞專用培養基125mL×4DMEM無糖(不含鈉)500mLDMEM高糖(不含L-,含雙抗)500mL

詳細介紹

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持W6/32細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含W6/32細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于W6/32細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態:液體

產品濃度:

產品規格:125mL×4

培養基成分:DMEM(PM150210)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120)

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

公司產品僅用于科研

產品屬性:

產品名稱

規格

產品形態

W6/32細胞專用培養基

125mL×4

液體

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大小;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

NUDCD2 Antibody Blocking PeptideNUDCD2蛋白封閉多肽

NUDCD3 Antibody Blocking PeptideNUDCD3蛋白封閉多肽

NUDT10 Antibody Blocking PeptideNUDT10蛋白封閉多肽

NUDT12 Antibody Blocking PeptideNUDT12蛋白封閉多肽

NUDT13 Antibody Blocking PeptideNUDT13蛋白封閉多肽

NUDT14 Antibody Blocking PeptideNUDT14蛋白封閉多肽

NUDT15 Antibody Blocking PeptideNUDT15蛋白封閉多肽

NUDT16 Antibody Blocking PeptideNUDT16蛋白封閉多肽

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NUDT17 Antibody Blocking PeptideNUDT17蛋白封閉多肽

NUDT17 Antibody Blocking PeptideNUDT17蛋白封閉多肽

NUDT18 Antibody Blocking PeptideNUDT18蛋白封閉多肽

DEV 鴨毒性毒ELISA試劑盒DEV ELISA Kit

TNF-α 山羊腫壞死因子αELISA試劑盒TNF-α ELISA Kit

FPV 貓細小毒抗體ELISA試劑盒FPV ELISA Kit

TXB2 犬栓B2ELISA試劑盒TXB2 ELISA Kit
W6/32細胞專用培養基SW620人結直腸腺癌細胞 大鼠脈絡膜微血管細胞培養基

SW620+luc人結直腸腺癌細胞+luc Caov-3細胞專用培養基

SW620+GFP人結直腸腺癌細胞+GFP 人脂肪間充質干細胞成軟骨誘導分化培養基

SW620/5FU人結直腸癌細胞氟藥株 PANC-1細胞專用培養基

SW780人膀胱移行細胞癌 大鼠牙乳頭細胞培養基
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

 


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