【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產品名稱：果膠裂解酶測試盒
規格： 100管/48樣

測試方法：微量法

測定意義果膠裂解酶（EC4.2.2.10）是果膠酶的重要組成部分，是一種能降解植物細胞壁，導致植物組織軟化甚至死亡的解聚酶，來源比較廣泛，主要來源于微生物，可用于果汁、果酒的澄清，提高水果出汁率，植物病毒的純化，紙漿的漂白和紡織品的生物精煉，在減少環境污染和降低能源消耗方面具有潛在的應用價值。
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需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養細胞以及細胞培養上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關法規、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業技術人員。必須在專業人士的指導監督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
秀珍菇   種屬 ：Pleurotus geesteranus  描述 純白色，平滑，直徑4－13cm，中部平或凸起 純白色，3－4cm，粗1－3cm 白色，變淡肉粉色或淡紅褐色，有時皺曲 橢圓形，10.8－14×4.8－6μm 2－4小梗。

巴氏蘑菇（姬松茸）   種屬 ：Agaricus blazei  描述 菌絲色澤潔白，在瓊脂斜面培養基上呈絨毛狀生，又濃又厚，速快，深入基質內部菌絲較少較淺。

真姬菇（斑玉蕈，海鮮菇）   種屬 ：Hypsizygus marmoreus  描述 子實體中等至較大，淺色種。

貝葉多孔菌(灰樹花)   種屬 ：Grifola frondosa  描述 子實體大或特大，肉質，有柄，多分枝，末端生扇形或匙形菌蓋，重疊，成叢，直徑可達40至60cm。菌蓋直徑2-8cm，掌狀、葉狀、邊緣波狀，灰色至淡褐色，表面有細絨毛，干后硬，老后光滑，有放射狀條紋，邊緣薄，內卷。菌肉白色。擔子棒狀，4小梗，20-26μm×6-9μm。孢子無色，光滑，卵圓形至橢圓形，5-7.5μm×3-3.5μm。

阿魏菇   種屬 ：Pleurotas  描述 子實體顏色較深

荷葉離褶傘   種屬 ：Lyophyllum decastes  描述 在木屑培養基上，不轉色，81天出原基；菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質地中等硬度

硬柄小皮傘   種屬 ：Marasmius oreades  描述 在木屑培養基上，不轉色，77天出原基；菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質地中等硬度

白環粘奧德蘑   種屬 ：Oudemansila mucida  描述 在木屑培養基上，不轉色，79天出原基；菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質地中等硬度

裂皮環柄菌   種屬 ：lepiota excoriatus  描述 在木屑培養基上，不轉色，88天出原基；菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質地中等硬度

孢絨蓋牛肝菌   種屬 ：Xerocomus rugoslus  描述 在木屑培養基上，不轉色，78天出原基；菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質地中等硬度

漏斗大孔菌   種屬 ：Favolus arcularius  描述 在木屑培養基上，不轉色，82天出原基；菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質地中等硬度

白環柄菇   種屬 ：Lepiota alba  描述 在木屑培養基上，不轉色，79天出原基；菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質地中等硬度

假密環菌   種屬 ：Armillarila tadescens  描述 在木屑培養基上，不轉色，80天出原基；菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質地中等硬度

銀白離褶傘   種屬 ：Lyophyllum connatum  描述 在木屑培養基上，不轉色，78天出原基；菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質地中等硬度 菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質地中等硬度 在木屑培養基上，不轉色，78天出原基

人粒集落刺激因子isa檢測試劑盒

英文名稱:Human G-CSF ISA KIT

反應性:Human

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

靈敏度:8 pg/ml

檢測目標:G-CSF

應用:Sandwich ISA

錨蛋白重復域5抗體Picrasidine S中文名：別名：分子式：C30H29N4O4

腦鈉通道蛋白2抗體Perakine中文名：別名：Raucaffrine分子式：C21H22N2O3

腦鈉通道蛋白4抗體Rauvoyunine C中文名：別名：分子式：C32H36N2O9

小腸鈉通道蛋白5抗體N-Feruloyl-3-methoxytyramine中文名：N-反式阿魏酰-3-甲氧基酪別名：N-trans-Feruloyl-3-O-methyldopamine分子式：C19H21NO5

APXL蛋白抗體Uridine中文名：尿苷別名：尿嘧啶核苷分子式：C9H12N2O6
果膠裂解酶測試盒Bacillus│licheniformis分離基物: 發酵糟提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 釀酒用。培養基: CM0100生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；定期移植法

Streptomyces│aureus分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Parvibaculum│indicum分離基物: 水樣/表層海水提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 1.海洋石油污染生物修復;2.生物活性物質篩選培養基: 821生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Azotobacter│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 固氮培養基: 3生長條件: 28-30存儲條件: 定期移植法

熱帶假絲酵母種屬: Candida│tropicalis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 飼料酵母，蛋白質含量較高。培養基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法

東海白單胞菌種屬: Albimonas│donghaensis分離基物: 水樣/海水提供形式: 斜面培養物模式菌株: yes應用領域: 模式菌株；產酶微生物/酯酶(C4),酯鍵酯酶(esterase lipase) (C8)；不產脂肪酶(C14)培養基: 471生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法

Aeromonas│sobria分離基物: 中華鱉提供形式: 斜面培養物；凍干物安全等級: 3模式菌株: no應用領域: 魚病研究培養基: 2生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 抗草分枝桿菌培養基: CM0027生長條件: 28C存儲條件: 真空冷凍干燥

Klebsiea│pneumoniae分離基物: 草魚腸胃道提供形式: 斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 飼料用木聚糖酶、葡聚糖酶、蛋白酶、植酸酶等的篩選培養基: 0002生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當的測量波長。一般根據待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應根據：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內。
③選擇適當的參比溶液。
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？