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我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，公司產品僅用于科研由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，*進口來源，*保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

產品名稱：胸腺細胞

產品規格：5×105

貨號：BJ-01X1832

產品類型：原代細胞

單位：T25/瓶

提供細胞鑒定：提供免疫熒光鑒定報告

保存培養溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

 

培養操作步驟 ：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗要點及說明：

1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；

2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；

3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；

4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；

5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

小鼠抵抗素(RETN)聯免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨氫化鈉 80%皂土(膨潤土) BENTONE 38，應用在性溶劑體系中

小鼠干因子(SCF)聯免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨對苯 AR,98.0%鋅粒 99.99% metals basis

小鼠L選擇素(SELL)聯免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨鄰苯 AR,98%二苯二硒 99%

小鼠P選擇素(SELP)聯免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨反二 CP，99.0%鳥嘌呤 99%

小鼠血小板生成素(TPO)聯免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨順二酐 AR，99.5%鳥嘌呤鹽鹽 ≥99.0% (HPLC)

小鼠金屬蛋白組織抑制因子1(TIMP-1)聯免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨二烷  96%6-硫鳥嘌呤 98%

小鼠脂聯素受體1(ADIPOR1)聯免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨二烷 10%的水溶液0.98

小鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)聯免疫吸附測定試劑盒D-蘇氨氫化 97% ≥99.5% (HPLC)

小鼠核因子κB受體活化因子配(RANκL)聯免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨氫化 98%秋水仙 分析標準品，≥99%(HPLC)

小鼠髓系觸發受體-1(TREM-1)聯免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨氫化鈉 98%高嶺土 CP

小鼠胸腺質淋巴生成素(TSLP)聯免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨吐溫80 CP超細高嶺土 325(44um)

小鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)聯免疫吸附測定試劑盒DL-蘇氨吐溫80 藥用級超細高嶺土 1250(11um)

小鼠血管內皮生長因子受體1(FLT1/VEGFR1)聯免疫吸附測定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 SP超細高嶺土 3000(5um)

小鼠血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)聯免疫吸附測定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 99.999% metals basis超細高嶺土 6000(3.5um)

小鼠血紅素氧合1(HO-1)聯免疫吸附測定試劑盒BOC-L-蘇氨金屬鎵 99.9999% metals basis高嶺土 醫藥級

小鼠血紅素氧合2(HO-2)聯免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-蘇氨金屬鎵 99.99999% metals basis4-氨-2-(三氟)苯 97%
胸腺細胞大鼠轉鐵蛋白受體異葒草苷(標準品)Human, Mouse, Rat

人癌胚抗原異槲皮苷(標準品)Human, Mouse, Rat

人質金屬蛋白抑制因子4異黃腐Human, Mouse, Rat

小鼠骨粘連蛋白異黃芪皂苷I(標準品)Human, Mouse

大鼠半胱氨蛋白抑制劑/胱抑素C異黃芪皂苷II(標準品)Human, Mouse

小鼠葉異黃芪皂苷IV(標準品)Human, Mouse

人質金屬蛋白抑制因子3異茴芹內酯(標準品)Human

大鼠第八因子相關抗原異苦參Human, Mouse, Rat

人質金屬蛋白抑制因子2異類葉升麻苷；異毛蕊花糖苷（標準品）Human, Mouse, Rat
操作要點：

1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。