詳細介紹
產品屬性:
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
人外周血B淋巴細胞培養基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
商品詳細介紹:
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持人外周血B淋巴細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含人外周血B淋巴細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于人外周血B淋巴細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
實驗報告:
一、分離與培養: | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min; |
操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
公司產品僅用于科研
PIWIL1 Antibody Blocking Peptidepiwi樣1蛋白封閉多肽
Piwil2/Mili Antibody Blocking Peptidepiwi樣2蛋白封閉多肽
PIWIL4 Antibody Blocking Peptidepiwi樣4蛋白封閉多肽
PLEKHA7 Antibody Blocking PeptidePLEKHA7蛋白封閉多肽
PLIN3 Antibody Blocking PeptidePLIN3封閉多肽
PNLDC1 Antibody Blocking PeptidePNLDC1蛋白封閉多肽
PODN Antibody Blocking PeptidePODN蛋白封閉多肽
PODNL1 Antibody Blocking PeptidePODN樣蛋白1封閉多肽
POGK Antibody Blocking PeptidePOGK蛋白封閉多肽
POMZP3 Antibody Blocking PeptidePOMZP3蛋白封閉多肽
POU5F2 Antibody Blocking PeptidePOU5F2蛋白封閉多肽
POU5F2 Antibody Blocking PeptidePOU5F2蛋白封閉多肽
E 小鼠雌激ELISA試劑盒E ELISA Kit
ANG 小鼠生長ELISA試劑盒ANG ELISA Kit
BTC 小鼠β細胞ELISA試劑盒BTC ELISA Kit
NAG 小鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷ELISA試劑盒NAG ELISA Kit
人外周血B淋巴細胞培養基K7M2WT (K7M2-wt)小鼠骨肉瘤成骨細胞 大鼠前脂肪細胞培養基
K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨細胞熒光標記 大鼠氣管上皮細胞培養基
LLC小鼠肺癌細胞 IMDM培養基(含10%FBS)
LLC+LUC小鼠肺癌細胞熒光標記 人骨髓造血干細胞培養基
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤細胞 大鼠腦膜成纖維細胞培養基