詳細介紹
規格參數:
產品名稱 | PC-3M細胞專用培養基 |
產品形態 | 液體 |
產品規格 | 125mL×4 |
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持PC-3M細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含PC-3M細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PC-3M細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
FAM199X蛋白抗體 冷休克蛋白DBPA封閉多肽
造血干細胞特異性相關結合蛋白1抗體 二脂酰甘油酰基轉移封閉多肽
轉錄因子E2F二聚體蛋白2抗體 絲裂原活化蛋白激磷-1封閉多肽
交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian SMCR7L蛋白封閉多肽
ATRNL1蛋白抗體 微管相關蛋白2封閉多肽
耳聾相關蛋白NSRD9抗體 重組2 Spike突變蛋白S1(N501Y) His tag
FAM126B蛋白抗體 B淋巴細胞白血病/淋巴瘤11/鋅指蛋白856封閉多肽
腺苷環化8抗體 MB21D1蛋白封閉多肽
FAM196B蛋白抗體 嗅覺受體52R1封閉多肽
NFKB激活蛋白抗體 OPA1L蛋白封閉多肽
酪氨磷α抗體 防御β-124/β-defensin 124封閉多肽
鋅指蛋白694抗體 FAM126B蛋白封閉多肽
PLIN3抗體 鋅指蛋白結構域ZFYVE28封閉多肽
生長激釋放激同源盒蛋白1抗體 固生蛋白3封閉多肽
Rho鳥苷交換因子2抗體 跨膜接頭蛋白SIT封閉多肽
PE-Cy5標記人CD5單克隆抗體 核定位蛋白4封閉多肽
浦肯野細胞相關蛋白1抗體 Surb7蛋白封閉多肽
蛋白激A錨定蛋白6抗體 ELP4蛋白封閉多肽
PC-3M細胞專用培養基人腎動脈內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
小鼠腎動脈內皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
HL-1 (小鼠心肌細胞) (種屬鑒定正確) MEM(含NEAA)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
RF/6A (猴脈絡膜-視網膜內皮細胞)MEM(ATCC改良)+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
人滑膜成纖維細胞(骨性關節炎)5×10?Cells/T25培養瓶
大鼠背根神經元細胞5×10?Cells/T25培養瓶
大鼠表皮角化細胞5×10?Cells/T25培養瓶
收到如何處理:
1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。