化工儀器網
詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持NAMALWA細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含NAMALWA細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于NAMALWA細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態：液體
產品濃度：1×
產品規格：125mL×4
培養基成分：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產品僅用于科研
產品屬性：
產品名稱 | 規格 | 產品形態 |
NAMALWA細胞專用培養基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
磷化異質核糖核蛋白K抗體 單核巨噬細胞分化相關蛋白2封閉多肽
NADPH氧化調節蛋白1抗體 細胞凋亡調控蛋白ZDHHC16封閉多肽
腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體 KIN17封閉多肽
干擾相關發育調節蛋白1/神經生長因子誘導蛋白PC4抗體 過氧化物體生物合成因子10封閉多肽
NK細胞抑制性受體2DL3抗體 嗅覺受體5K3封閉多肽
外周蛋白抗體 磷化核糖體S6蛋白激β2封閉多肽
整合β2（CD18）抗體 程序性細胞死亡2樣封閉多肽
NK細胞抑制性受體2DL4（CD158D）抗體 絲裂原活化蛋白激底物1封閉多肽
染色質組裝因子1P60抗體 畸胎瘤衍化生長因子封閉多肽
β淀粉樣肽（1-42）單克隆抗體 G蛋白γ11/Gγ11 封閉多肽
NUDT12蛋白抗體 誘導蛋白DEXI封閉多肽
富含脯氨跨膜蛋白2抗體 甲型流感病毒血凝封閉多肽
英文名稱: LOX 磷/磷二酯家族成員6封閉多肽
體PSMβ6抗體 FAM105B蛋白封閉多肽
神經細胞鈣結合蛋白抗體 鋅指蛋白260封閉多肽
交叉反應: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 寡腺苷合成-1封閉多肽
核苷結合蛋白1抗體 鋅指蛋白509封閉多肽
環指蛋白139抗體 多囊腎蛋白1樣3封閉多肽
NAMALWA細胞專用培養基人Ⅱ型肺泡上皮細胞5×10?Cells/T25培養瓶
HCE-T (人角膜上皮細胞) (STR鑒定正確)DMEM/F12+ 15% FBS+ 5μg/ml Insulin + 10ng/ml human EGF＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
小鼠胃平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶
人主動脈平滑肌細胞5×10?Cells/T25培養瓶
Jurkat, Clone E6-1 (人T淋巴細胞白血病細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
95-D [PLA-801D] (人高轉移肺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
MCF 10A (人正常乳腺上皮細胞) (STR鑒定正確)DMEM/F12＋5% HS＋20ng/ml EGF＋0.5μg/ml Hydrocortisone＋10μg/ml Insulin＋1% NEAA＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
化工儀器網