詳細介紹
規格參數:
產品名稱 | NCI-H1563細胞專用培養基 |
產品形態 | 液體 |
產品規格 | 125mL×4 |
由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持NCI-H1563細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含NCI-H1563細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于NCI-H1563細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產品說明
產品形態:液體
產品濃度:1×
產品規格:125mL×4
培養基成分:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,形態正常
內毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
D型產氣莢膜梭菌抗體 G蛋白結合蛋白1封閉多肽
I型膠原蛋白抗體 血栓調節蛋白封閉多肽
LHX3蛋白抗體 選擇性剪接因子3B亞基3封閉多肽
線粒體核糖體蛋白L44抗體 軸索過度生長抑制因子B受體封閉多肽
磷化微管相關蛋白2(Thr1613/1619)抗體 肝配蛋白A1受體封閉多肽
富含亮氨重復神經元3抗體 血管內皮鈣粘蛋白封閉多肽
RNA結合蛋白14抗體 多重表皮生長因子樣蛋白4封閉多肽
磷化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體 重組2 奧密克戎突變體蛋白Spike RBD
異檸檬脫氫gamma亞基抗體 絲裂原活化蛋白激p38α封閉多肽
磷化信號轉導和轉錄激活因子3單克隆抗體 紅細胞膜蛋白條帶EPB41L5封閉多肽
缺氧誘導因子脯氨酰4羥化抗體 血小板源性生長因子受體B/PDGFRβ封閉多肽
T細胞轉錄因子NFAT4抗體 P選擇/白細胞內皮細胞粘附分子3封閉多肽
組織因子(CD142)抗體 鉬輔因子合成蛋白1封閉多肽
多發性外生骨疣蛋白1抗體 破骨細胞相關受體封閉多肽
磷化細胞內流鉀通道蛋白Kir5.1抗體 粘著斑激封閉多肽
硫氧還蛋白5抗體 淋巴細胞抗原6重復位點蛋白G6F封閉多肽
三磷腺苷結合盒轉運蛋白F亞基3抗體 胞吞蛋白Endophilin 1封閉多肽
胰腺特異轉錄因子PTF1A抗體 磷化蛋白激C結合蛋白2封閉多肽
NCI-H1563細胞專用培養基HO-8910 (人卵巢癌細胞) (Hela污染細胞系,)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
YAC-1 (小鼠淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
人臍帶血單核細胞5×10?Cells/T25培養瓶
Farage (人B淋巴瘤細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
大鼠脊髓神經少突膠質細胞5×10?Cells/T25培養瓶
小鼠角膜成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶
J774A.1 (小鼠單核巨噬細胞) (種屬鑒定正確)DMEM+10% FBS+1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
收到如何處理:
1、首先,觀察培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。
2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。
3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。
5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。