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詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持COV434細胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含COV434細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于COV434細胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4
培養(yǎng)基成分：DMEM(PM150210)＋20% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
COV434細胞專用培養(yǎng)基 | 125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min； |
C1orf195 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框195封閉多肽
C1orf198 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框198封閉多肽
C1orf19/SEN15 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框19封閉多肽
PIK3CD-AS1 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框200封閉多肽
STPG1 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框201封閉多肽
C1orf216 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框216封閉多肽
C1orf21 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框21封閉多肽
C1orf220 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框220封閉多肽
C1orf222 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框222封閉多肽
C1orf226 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框226封閉多肽
SPATA45 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框227封閉多肽
ARMH1 Antibody Blocking Peptide1號染色體開放閱讀框228封閉多肽
26S PSM 人26S蛋白體ELISA試劑盒26S ELISA Kit
FP-S 人游離蛋白SELISA試劑盒FP-S ELISA Kit
MCP/CD46 人膜輔蛋白ELISA試劑盒MCP/CD46 ELISA Kit
FABP 人脂肪結(jié)合蛋白ELISA試劑盒FABP ELISA Kit
COV434細胞專用培養(yǎng)基人子宮頸上皮細胞組織來源：子宮組織
人子宮內(nèi)膜干細胞組織來源：子宮組織
人子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞組織來源：子宮組織
人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞組織來源：子宮組織
人子宮內(nèi)膜上皮細胞組織來源：子宮組織
人子宮平滑肌細胞組織來源：子宮組織
兔腸動脈內(nèi)皮細胞組織來源：腸組織
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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