通用原則：
1，盒先選擇好探針，然后設(shè)計(jì)引物使其盡可能的靠近于探針。
2， 擴(kuò)增子的長(zhǎng)度應(yīng)不超過(guò)400bp，理想的能在100－150bp內(nèi)，擴(kuò)增片斷約短，有效的擴(kuò)增反應(yīng)就越容易獲得。較短的擴(kuò)增片斷也容易保證分析的一致性
3， 保持GC含量在20％和80％之間，GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng)，從而會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率的降低，及在SG分析中非特異信號(hào)。
4， 為了保證效率和重復(fù)性，應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列，尤

 通用原則：
1，解脲脲原體探針?lè)晒舛縋CR試劑盒先選擇好探針，然后設(shè)計(jì)引物使其盡可能的靠近于探針。
2， 擴(kuò)增子的長(zhǎng)度應(yīng)不超過(guò)400bp，理想的能在100－150bp內(nèi)，擴(kuò)增片斷約短，有效的擴(kuò)增反應(yīng)就越容易獲得。較短的擴(kuò)增片斷也容易保證分析的一致性
3， 保持GC含量在20％和80％之間，GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng)，從而會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增效率的降低，及在SG分析中非特異信號(hào)。
4， 為了保證效率和重復(fù)性，應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列，尤其是G（不能有4個(gè)連續(xù)的G）
5， 將引物和探針互相進(jìn)行配對(duì)檢測(cè)，以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成。
b），探針設(shè)計(jì)指導(dǎo)
1，在設(shè)計(jì)引物之前設(shè)計(jì)探針
2，探針的Tm值應(yīng)在68－70℃之間，如果是目測(cè)探針，則要仔細(xì)審查GC富含區(qū)。
3，探針的5’端要避免有鳥(niǎo)氨酸，5’G會(huì)有淬滅作用，即使被切割下來(lái)這種淬滅作用也還會(huì)存在
4，選擇C多于G的鏈作探針，G的含量多于C會(huì)降低反應(yīng)效率，這時(shí)就應(yīng)選擇配對(duì)的另一條鏈作為探針。
6， 探針應(yīng)盡可能的短，不要超過(guò)30個(gè)bp。
7， 檢測(cè)探針的DNA折疊和二級(jí)結(jié)構(gòu)。

產(chǎn)品名稱(chēng)	解脲脲原體探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
英文名稱(chēng)	Ureaplasma urealyticum
編號(hào)	BJP3027

產(chǎn)品特點(diǎn)：

    全新的熱啟動(dòng)DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反應(yīng)的過(guò)程中抑制非特異擴(kuò)增，從而最大限度地減少非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生，提高熒光定量PCR反應(yīng)的特異性；
    采用新型的熒光染料EvaGreen，與傳統(tǒng)熒光染料相比，對(duì)PCR反應(yīng)抑制更小，而且熒光信號(hào)更強(qiáng)，檢測(cè)靈敏度更高；
    含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系，進(jìn)而有效防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中PCR產(chǎn)物的交叉污染；
TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物、探針、模板外的所有實(shí)驗(yàn)所需組分，并配備2×Buffer，可完成不同類(lèi)型熒光探針的實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)，方便用戶(hù)使用；
    試劑盒的通用性強(qiáng)，可適用于Roche的Light Cycler、ABI各型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀和。

服務(wù)流程:
1.客戶(hù)認(rèn)真寫(xiě)好訂單，提供待檢基因相關(guān)信息；
2.簽訂技術(shù)服務(wù)合同，支付預(yù)付款（30-50%)；
3.設(shè)計(jì)合成定量PCR引物（或客戶(hù)提供文獻(xiàn)引物委托本公司合成）；
4.DNA/RNA的抽提、定量、RNA反轉(zhuǎn)錄；
5.PCR預(yù)實(shí)驗(yàn)，主要檢測(cè)引物的特異性和擴(kuò)增效率；
6.正式定量實(shí)驗(yàn)：對(duì)所有樣品上機(jī)檢測(cè)；
7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)分析，形成報(bào)告。
原理:
所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
檢測(cè)方法
1.SYBRGreenⅠ法：
在PCR反應(yīng)體系中，加入過(guò)量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號(hào)，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號(hào)，從而保證熒光信號(hào)的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
SYBR定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖
PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
2.TaqMan探針?lè)ǎ?br />探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時(shí)，Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

以下是公司*產(chǎn)品：
 

三氯化鐵(III) 六水合物凝血因子Ⅸ(F9)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

氯化銥(III)含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

氯化釔(III) 六水合物含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

氯化釔(III) 六水合物含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

四氯化銥(IV) 水合物脂蛋白a(Lpa)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

四氯化銥(IV) 水合物載脂蛋白A1(APOA1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

氯亞鈀酸鉀α-胞襯蛋白(SPTAN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

氯亞鈀酸鉀α-胞襯蛋白(SPTAN1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

硝酸鈷,六水心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

硝酸鈷,六水心肌營(yíng)養(yǎng)素1(CT1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)F3 12道可調(diào)移液器 5－50ul1 x 10^6 cellsT25培養(yǎng)瓶

F3 12道可調(diào)移液器 30－300ul1 x 10^6 cellsT25培養(yǎng)瓶

Miracloth 神奇濾布 CALBIOCHEM1 x 10^6 cellsT25培養(yǎng)瓶

點(diǎn)樣吸頭/200只/盒1 x 10^6 cellsT25培養(yǎng)瓶

程序降溫盒 NALGENE1 x 10^6 cellsT25培養(yǎng)瓶

CoolCell不依賴(lài)異醇的細(xì)胞程序降溫盒1 x 10^6 cellsT25培養(yǎng)瓶

CellHome不依賴(lài)異醇的細(xì)胞程序降溫盒 30孔1 x 10^6 cellsT25培養(yǎng)瓶

CellHome不依賴(lài)異醇的細(xì)胞程序降溫盒 60孔1 x 10^6 cellsT25培養(yǎng)瓶

Protease Inhibitor Cocktail Set VI1 x 10^6 cellsT25培養(yǎng)瓶

Protease Inhibitor Cocktail Set VI1 x 10^6 cellsT25培養(yǎng)瓶