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馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

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  • 型號 50T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2020-02-17 14:14:30瀏覽次數:315

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50T
貨號 BJP3019 應用領域 化工
主要用途 產品僅用于科研    
馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒PCR引物設計的目的是為了找到一對合適的核苷酸片段,使其能有效地擴增模板DNA序列。因此,引物的優劣直接關系到PCR的特異性與成功與否。

詳細介紹

熒光化學物質:
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種:熒光探針和熒光染料。現將其原理簡述如下:
1. TaqMan熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術既可進行基因定量分析,又可分析基因突變(SNP),有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術平臺。
2. SYBR熒光染料:在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料非特異性地摻入DNA雙鏈后,發射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進行結合,因此可以通過溶解曲線,確定PCR反應是否特異。
3. 分子信標:是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發夾結構的莖環雙標記寡核苷酸探針,兩端的核酸序列互補配對,導致熒光基團與淬滅基團緊緊靠近,不會產生熒光。PCR產物生成后,退火過程中,分子信標中間部分與特定DNA序列配對,熒光基因與淬滅基因分離產生熒光 。

產品名稱

馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

英文名稱

Trypanosoma equiperdum

編號

BJP3019

熒光定量PCR服務:

馬媾疫錐蟲探針法熒光定量PCR試劑盒簡介:實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied Biosystems公司推出,該技術不僅實現了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點,目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化;比較不同組織的mRNA表達差異;驗證基因芯片,siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務,全部實驗皆使用進口試劑完成,主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求:
(01)請您提供新鮮的且盡量多的材料;或直接提供純化好的總RNA(大于 5 ug/樣品);或直接提供純化好的DNA(大于 5 ug/樣品)。
(02)請提供已知的全長基因序列。
(03)請提供盡可能詳細的背景資料:DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
(01)引物(探針)設計與合成。
(02)提取DNA/RNA,樣本逆轉錄成cDNA。
(03)進行Real Time PCR實驗,進行實驗結果分析。
(04)實驗完成后,提供完整的實驗報告(含軟件分析結果)及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準:
  我公司根據客戶的樣品數量進行不同的收費標準。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:


 

以下產品是公司正在*產品:

二基雙十八烷基氯化銨胱天蛋白酶3(CASP3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

二基雙十八烷基氯化銨胱天蛋白酶3(CASP3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

5-氧基-2-基吲哚胱天蛋白酶9(CASP9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

5-氧基-2-基吲哚胱天蛋白酶9(CASP9)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

5-氧基-2-基吲哚肌動蛋白β(ACTβ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

1,4-環己烷二羧酸(CHDA)心肌肌動蛋白α1(ACTC1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

1,4-環己烷二羧酸(CHDA)平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

1,4-環己烷二羧酸(CHDA)Bcl2關聯X蛋白(Bax)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

3-(三氟氧基)氟苯平滑肌肌動蛋白γ2(ACTγ2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

3-(三氟氧基)氟苯轉錄激活因子1(ATF1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)N21 x 10^6 cellsT25培養瓶

B-271 x 10^6 cellsT25培養瓶

DMEM 高糖  Gibco原裝  培養基DMEM高糖,無酚紅、酮酸鈉,500ml1 x 10^6 cellsT25培養瓶

無噬菌體低內毒素超級新生牛血清   缺貨4月備貨1 x 10^6 cellsT25培養瓶

無支原體超級新生牛血清        不了1 x 10^6 cellsT25培養瓶

β-Carotene β-胡蘿卜素(原裝) fluka     sigma不1 x 10^6 cellsT25培養瓶

無支原體特級新生牛血清 1 x 10^6 cellsT25培養瓶

DifcoTM Skim Milk 脫脂奶粉(原裝)1 x 10^6 cellsT25培養瓶

細胞鏟子  手柄長18cm, 刀口長1.9cm,1個/包,100包/箱1 x 10^6 cellsT25培養瓶

細胞刮刀 小號細胞刮刀,手柄長25cm,刀口長1.8cm,1個/包,100包/箱1 x 10^6 cellsT25培養瓶

實時熒光定量PCR:

實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限,實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計算,根據標準曲線獲得定量結果。因此,實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的:
1)Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時,剛剛進入真正的指數擴增期(對數期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現性*,即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系,可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定,因此,實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確,重現性的定量方法,已得到全世界的*,廣泛用于基因表達研究、轉基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。定量PCR除可以對樣品的初始濃度進行準確定量外,還有其它多種豐富的應用。還包括基因表達調控情況的分析、等位基因的分析等。

 

 

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